确认胎儿是单胎或是双胞胎的检查。
内容充实的安心方案
F:全套方案
全方面的检查内容
使用合作诊所的情况
推荐给这样的孕妇
- 想接受能在Hiro诊所NIPT所进行的所有检查
- 在之前的怀孕中有异常的人
- 反复流产的人
- 近亲中患有某种障碍的人
是现在能调查的所有项目的检查。
微缺失检测结果方案
CFX：微缺失全套方案&100种遗传检查
一应俱全的Hiro诊所
全新全套方案
※是在合作诊所中无法受理的方案。
推荐给这样的孕妇
- 在以前的怀孕中出现过异常的人
- 反复流产的人
- 亲属中患有某种疾病的人
- 希望通过Hiro诊所NIPT检查所有可能出现的异常的人
在这个方案中能检查的事项
- 染色体数量异常,如唐氏综合症 (1-22号染色体)
- 性染色体的数量异常,如克氏综合症和特纳综合症
- 胎儿的性别
- 染色体缺失・重复结构异常 (1~22号染色体)
- 迪乔治综合症 (22q11.2) 、1p36缺失综合症 (1p36) 、史密斯-马根尼斯综合症 (17p11.2) 、沃尔夫希尔霍恩综合症 (4p16.3) 4种微缺失综合症
- 100种单基因疾病(通过伴侣和自身的遗传组合，可以调查比平时风险更高的遗传性疾病。)
CF：微缺失全套方案
融合传统全套方案和新一代NIPT
的新方案
使用合作诊所的情况
推荐给这样的孕妇
- 在以前的怀孕中出现过异常的人
- 反复流产的人
- 亲属中患有某种疾病的人
- 希望追加F方案,并进一步调查微缺失综合症的人
在这个方案中能检查的事项
- 染色体数量异常,如唐氏综合症 (1-22号染色体)
- 性染色体的数量异常,如克氏综合症和特纳综合症
- 胎儿的性别
- 染色体缺失・重复结构异常 (1~22号染色体)
- 迪乔治综合症 (22q11.2) 、1p36缺失综合症 (1p36) 、史密斯-马根尼斯综合症 (17p11.2) 、沃尔夫希尔霍恩综合症 (4p16.3) 4种微缺失综合症
选项
| 检查名称 | 备注 | 费用 |
|---|---|---|
| 超声波检查 | 大宫站前院・名古屋站前院・博多站前院・妇科 | 10,000日元（含税 11,000日元） |
| 羊水检查支援费 | 只支付一次现金 | 含税 3,000日元 |
| 检查日以外的诊察 | 远程 20分钟 | 4,000日元（含税 4,400日元） |
| 遗传咨询 | 远程 20分钟 | 4,000日元（含税 4,400日元） |
| 邮寄检查的结果 | 寄送检查结果的简易挂号信 | 3,000日元（含税 3,300日元） |
| 加急便 | 以采血日为第0天，翌日算作第1天的话，结果最快会在2或3天以内寄出。(通常是2天～5天，一部分医院通常在3～6天以内） | 3,0000日元（含税3,3000日元）（※名古屋・札幌44,000日元） |
※NIPT的检查是自费诊疗。因为是全额自费,所以不能使用保险证。
※不可单使用选项。