- 北海道
新型出生前诊断 (NIPT)
全国
46
个都道府县125
家医疗机构可进行检测！60,000
例以上的实绩！Hiro 诊所提供
安心安全的国内检测！
您身边的医疗机构可以进行新型出生前诊断。
- 想进行检查，但附近没有提供服务的医疗机构
- 想在可信赖的医疗机构接受检查
- 想知道是否患有唐氏综合症
- 不知道该做哪些检查
Hiro 诊所连携院的
新型出生前诊断的特点
“阳性分数”是指从阳性和阴性的界限值“截止值”开始，测量与此值的距离。分数越大，距离截止值就越远。
通过计算阳性分数，当测试结果为阳性时，可以在进行羊水检查之前，了解是否有较高的阳性概率，从而作为是否进行羊水检查的参考依据。
截止值是基准值，分别为21号染色体、18号染色体、13号染色体以及全染色体缺失/重复部分设置的。
注意：其他检测机构通常只会提供阴性或阳性的结果，GeneTech 和 Verinata Healthcare 等机构不会提供阴性或阳性以外的数值数据。医务人员无法获取有关阳性程度的更多信息。（截至2021年1月，本公司调查结果）
由于是安心安全的国内检测，从采血日起最短3天内会通知检测结果。
可以检测包括“全常染色体全区域部分重病”的54种以上常染色体部分缺失和重复病症。
FLOW
检查流程
1
注册个人主页
请使用主页上新的 NIPT 预约按钮进行预约。 填写所需信息并完成注册后，”我的页面 “开设完成。 在 “我的页面 “中，请签署同意书并阅读 NIPT 检查说明。
2
电话受理
开设 “我的页面 “后，NIPT 客服中心将致电受检者。 受检者选择远程医疗日期、采血日期和采血医疗机构，并进行临时预约。
3
网上付款
您将被要求在线刷卡付款。 付款后，您的预约将被确认，远程医疗日期、采血日期和采血医疗中心也将被确认。
4
医生提供远程看诊
由 Hiro 诊所的 NIPT 医生提供远程医疗服务。 在采集血样之前，医生会向您详细讲解检查的相关知识并提供咨询，让您安心接受检查。 与医生协商后，可以更改方案。
5
抽血
血液样本在居住地附近的合作医疗机构采集。
较短的路程可以减轻孕妇身体的负担。
由于检查是在国内进行的，最快 3 天内就能得到结果通知！
对于 F、G 和 B 方案，平均结果报告时间为 6 天前后。
FM 方案、GM 方案、BM 方案、AM 方案、Oms 方案、Om 方案、Hms 方案、Hm 方案、A 方案、O 方案和 H 方案的平均结果报告时间为 11 天前后。
※为了降低费用，我们将多个样本合并进行检测。此外，所列的天数是从样本到达检测所的当天起算。
6
咨询
如果您愿意，注册医生将为您进行检查并提供遗传咨询。 遗传咨询还可以缓解焦虑。※需要支付选择性费用。
全国的合作医疗机构
46个都道府县，125个地点 ※除冲绳外，所有都道府县均可接受检查。
- 茨城县
- 群马县
- 栃木县
- 埼玉县
- 东京都
- 千叶县
- 神奈川县
- 滋贺县
- 京都府
- 大阪府
- 奈良县
- 兵库县
- 和歌山县
查找诊所
请输入您的邮政编码。您将在附近找到一家可以进行 NIPT 检测的诊所。
请注明邮编。
您所在地区可进行 NIPT 检测
你可以看到诊所。
在全国 125 个地点提供 NIPT 检测。
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结果
检查方案
我们会根据您的需求准备各式各样的方案。
-
代表性疾病、微缺失、
部分缺失和重复检查高级方案 GM
259,800日元
285,780日元 (含税)检查内容
- 13、18、21号染色体异常
- 单胎:性染色体异常,性别
- 双胞胎:Y染色体存在与否
- 全常染色体部分缺失・重复疾病
- 4种微缺失
-
本诊所首推的方案
基本方案 F
229,800日元
252,780日元 (含税)检查内容
- 1~22号染色体异常
- 单胎:性染色体异常,性别
- 双胞胎:Y染色体存在与否
- 全常染色体部分缺失・重复疾病
-
重点调查常见疾病的方案
高级方案 Hms
128,800日元
141,680日元 (含税)检查内容
- 21号染色体异常
- 单胎:性染色体异常,性别
- 双胞胎:Y染色体存在与否
- 22q11.2的微缺失
-
受欢迎的Om方案中追加性染色体检查
高级方案 Oms
179,800日元
197,780日元 (含税)检查内容
- 13,18,21号染色体异常
- 单胎:性染色体异常,性别
- 双胞胎:Y染色体存在与否
- 22q11.2的微缺失
-
涵盖可检查项目的方案
高级方案
FM+449,800日元
494,780日元 (含税)检查内容
- 1~22号染色体异常
- 单胎:性染色体异常,性别
- 双胞胎:Y染色体存在与否
- 全常染色体部分缺失・重复疾病
- 4种微缺失
- 228种隐性遗传病
-
了解全染色体非整倍性的方案
基本方案 B
169,800日元
186,780日元 (含税)详细查看 -
包含代表性疾病和缺失・重复的方案
基本方案 G
189,800日元
208,780日元 (含税)详细查看 -
全染色体非整倍性和微缺失方案
高级方案 BM
239,800日元
263,780日元 (含税)详细查看 -
对于想要全部检查内容而放心的人
高级方案 FM
299,800日元
329,780日元 (含税)详细查看 -
包括常见的迪乔治综合症的方案
高级方案 Om
149,800日元
164,780日元 (含税)详细查看 -
具有代表性疾病和微缺失的方案
高级方案 AM
209,800日元
230,780日元 (含税)详细查看 -
重点调查2种常见疾病的方案
高级方案 Hm
109,800日元
120,780日元 (含税)详细查看 -
13、18、21号染色体非整倍性检测方案
基本方案 O
119,800日元
131,780日元 (含税)详细查看 -
了解代表性疾病和Y染色体有无的方案
基本方案 A
149,800日元
164,780日元 (含税)详细查看 -
在最受欢迎的方案中增加了夫妇的隐性遗传基因检查
高级方案
GM+409,800日元
450,780日元 (含税)详细查看
联系我们
出生前诊断咨询
请随时联系关于Hiro 诊所NIPT以及合作医疗机构的相关事宜。我们会尽快回复您。
常见问题
A
作为Hiro 诊所的合作伙伴，像Hiro 诊所一样，NIPT检查没有年龄限制。
只要通过超声检查确认怀孕的人都可以接受检查，但建议计划接受羊水检查的阳性患者在14周之前接受检查。双胞胎怀孕的人也可以接受检查。
如果是双胞胎单胎死亡综合征（消失孪生症）的情况，请咨询。然而，以下情况可能导致检查结果不准确：自身有三体或单体等异常情况 母体存在基因异常 胎儿为三倍体或四倍体 曾接受干细胞治疗 曾接受免疫疗法 曾接受器官移植 曾在过去12个月内输血。
A
除了全国10家Hiro 诊所的NIPT外，还可以提供合作诊所的信息。
请查看“全国合作医疗机构”。
请查看“全国合作医疗机构”。
A
请准备有周数记录的母婴手册和超声波照片。
A
最受欢迎的高级方案 GM 为259,800日元（含税285,780日元）。
A
NIPT检查没有必须在多少周之前进行的限制。考虑到羊水检查等情况，尽早进行是可取的。
只需抽血即可，因此不是最终诊断。
A
孕妇本人独自前来接受检查是可以的。
