Hiro 诊所独特的高精度原创检查
结合 Illumina 公司和 Medicover 公司的技术，我们提供医院唯一的检查结果
Hiro 诊所提供先进的非侵入性产前基因检测（NIPT）。这项检测结合了 Illumina 公司和 Medicover 公司的两种高精度技术。
我们的检测拥有最高水平的精确度和可靠性，在国内，只有 Hiro 诊所能提供这样的检测结果。
两种检测系统的组合优势
Illumina（贝利纳塔）公司和Medicover公司的系统各自具有高度的检测精度，但将它们结合起来可以获得更高精度的结果，这是一个重大优势。Hiro 诊所提供BM计划、GM计划和FM计划的检测服务，通过这些组合，涵盖了第13、18和21号染色体以及性染色体的检测。Illumina 公司广泛调查所有染色体，而Medicover 公司则通过特定范围的精细筛查，能够进行包括微小缺失在内的详细检测。特别是在双胞胎情况下，由于Medicover 公司的检测效果卓越，结合这两者可以在各种情况下提升检测的准确性。如果两种检测出现不同的结果，我们将进行综合评估，并考虑阳性评分以做出最终判断。这使我们能够捕捉到可能在单一系统中被忽视的微小差异，从而提供更精确的诊断。
东京卫生检测所的NIPT检测报告书样本
实际的NIPT报告书样本
东京卫生检测所向医疗机构提供的NIPT检测阴性报告书样本介绍。东京卫生检测所引入了Illumina（贝利纳塔）公司和Medicover公司的先进检测技术来进行NIPT检测。Illumina公司和Medicover公司都能进行NIPT检测，但各自的检测范围不同。东京卫生检测所根据两者的特性和可能的检测方法来选择合适的检测手段。通过这样的方式，东京卫生检测所通过基于最新技术的精密分析和结果，向受检者提供安心。
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【由Illumina公司设备进行检测的结果报告书】（阴性）
※实际由东京卫生检测所制作的检测结果报告书样本
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【由Medicover公司设备进行检测的结果报告书】（阴性２）
※实际由东京卫生检测所制作的检测结果报告书样本
①FF（Fetal fraction）胎儿cfDNA的比例
②阳性时将以红色显示。
③阳性中率
根据孕妇的孕周和年龄计算，与遗传信息无关。
④阳性分数
这是一个数字，显示与正常值的偏离程度。它反映了阳性的程度。
※ Illumina 和 Medicover 的结果可能不同。
※ 在早期检测中，第一次和第二次的检测结果可能会不同。
【由Illumina公司设备进行检测的结果报告书】（阳性１）
21三体综合症
【由Illumina公司设备进行检测的结果报告书】（阳性２）
21三体综合症（阳性分数低）
【由Illumina公司设备进行检测的结果报告书】（阳性３）
21三体综合症（阳性分数低）
【由Medicover公司设备进行检测的结果报告书】（阳性１）
21三体综合症
【由Medicover公司设备进行检测的结果报告书】（阳性２）
21三体综合症
【由Medicover公司设备进行检测的结果报告书】（阳性３）
21三体综合症边界线
NIPT解说概要
NIPT说明文件（全基因组筛检）
此检测不仅可以检测性染色体的异数性，还可以检测所有常染色体的异数性，以及部分的重叠和缺失。特别是对于包括21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征在内的主要染色体异常，本报告书强调其具有99%的特异性。
检测方法
进行NIPT时，采血后从血浆中提取cfDNA，并利用下一代测序技术进行分析。这一高度的过程得益于Illumina公司先进的分析技术。
检测的限制与注意事项
检测有其限制性，基于单胎和双胎怀孕的数据进行了验证，但在多胎怀孕中尚未进行验证。此外，检测结果需要与其他医疗信息结合进行综合考虑。对于阳性或阴性结果，可能需要进行额外的诊断程序，如羊水检查等。
检测结果的解释
「阴性」结果表示被检者的染色体具有正常的拷贝数。如果检测到染色体异常，将提供具体情况及详细指导。
东京卫生检测所的NIPT报告书通过先进的医疗技术和精密的检测过程，向医疗机构提供。同时，我们致力于保护每位受检者的健康和安全，以及未来的幸福。我们相信，这份报告书将为受检者和医疗机构提供有价值的信息，支持更好的医疗决策。
检查结果的确认与安全性
Hiro 诊所提供的检查结果附带有专用于受检者的QR码。该QR码包含受检者的重要信息，确保信息在检查所和诊所之间的准确性和安全性。通过严格的检查制度，我们为受检者和医疗提供者双方提供安心和信任。
提高准确性的方法
Hiro 诊所不仅仅将检测结果简单地作为数字处理，而是深入挖掘背后的数据。如果来自Illumina公司和Medicover公司的结果不同，诊所的专家和医生会共同讨论，考虑检测技术的特性和受检者的具体情况，并且详细和谨慎地分析每个案例。然而，在罕见情况下，可能无法获得NIPT结果。这可能是由于技术限制或母体/胎儿特殊情况导致的，例如胎儿DNA检测量不足或母体血液中DNA不足等。在这种情况下，可能需要进行羊水穿刺检查以获得更可靠的结果，或者考虑进行父母的遗传学检查。 通过考虑各种情况并通过流程进一步提高检测结果的准确性，我们努力为受检者提供最准确的信息。
