プレミアムプラン一覧

プレミアムプランは、代表的な疾患や微小欠失、部分欠失、重複などを調べられる検査が揃っています。

下記のプラン詳細の中で「カバー率」という言葉が出てきますが、カバー率とはヒロクリニックで検査を行った場合に、検査結果が陽性になる確率のことを示しています。 つまり、カバー率が30%の場合には100人陽性のうち30人だけが陽性として報告されるということです。言い換えると、70人は陰性として報告されます。ちなみに認証施設で検査をおこなっている21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミーのみの検査では45%の人のみが陽性と報告され(カバー率45%)、55%の人は陽性が見逃されるということになります。

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プレミアムプラン Oms

人気のOmに性染色体を
足したプラン

検査項目カバー率:58.55%

カバー率グラフ

検査項目カバー率:58.55%

カバー率について詳しくはこちら

料金
159,800円
175,780円(税込)
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

プレミアムプラン Hms

頻度の高い疾患を
重点的に調べるプラン

検査内容

検査項目カバー率:41.35%

カバー率グラフ

検査項目カバー率:41.35%

カバー率について詳しくはこちら

料金
108,800円
119,680円(税込)
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

プレミアムプラン Om

高頻度のディジョージ症候群を
足したプラン

検査項目カバー率:45.45%

カバー率グラフ

検査項目カバー率:45.45%

カバー率について詳しくはこちら

料金
129,800円
142,780円(税込)
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

プレミアムプラン AM

代表的な疾患と微小欠失が
ついたプラン

こんな方におすすめ

  • ダウン症の次に多い22q11.2(ディジョージ症候群)の検査をしたい方
  • 代表的な疾患(ダウン症/パトウ症/エドワーズ症)の検査をしたい方
  • ダウン症/パトウ症/エドワーズ症の親族が居る方

検査内容

検査項目カバー率:64.9%

カバー率グラフ

検査項目カバー率:64.9%

カバー率について詳しくはこちら

料金
189,800円
208,780円(税込)
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

プレミアムプラン GM

代表的な疾患と微小欠失と
部分欠失、重複を調べる検査

こんな方におすすめ

  • 代表的な疾患と微小欠失の検査をしたい方
  • 費用を抑えて全染色体異数性検査を希望する方

検査項目カバー率:80.9%

カバー率グラフ

検査項目カバー率:80.9%

カバー率について詳しくはこちら

料金
239,800円
263,780円(税込)
ご予約はこちらから

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

プレミアムプラン FM+

検査可能な項目を網羅したプラン

こんな方におすすめ

  • 現時点で可能な全ての検査をしたい方
  • 特定の疾患を持った親族が居る方
  • 高齢出産の不安を少しでも取り除きたい方
カバー率グラフ

カバー率について詳しくはこちら

料金
429,800円
472,780円(税込)
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

プレミアムプラン GM+

1番人気プランに夫婦の劣性遺伝子検査が追加

こんな方におすすめ

  • 遺伝疾患の不安を取り除きたい方
  • 特定の疾患を持った親族が居る方
カバー率グラフ
料金
389,800円
428,780円(税込)
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

プレミアムプラン Hm

add

プレミアムプラン BM

add

プレミアムプラン FM

add

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オプション

超音波検査
大宮駅前院
名古屋駅前院
大阪駅前院
婦人科のみ
11,000円
羊水検査サポート
1回のみのお支払い 3,300円
診療日以外の診察
直接または遠隔20分 4,400円
検査結果の郵送
検査結果の簡易書留送付 3,300円
リピート割引
当クリニックでNIPT検査を受検いただいた方が、2回目以降も検査を希望される場合、10,000円の割引が適用されます。
この特典をご利用いただくには、ご来院時にスタッフまでお申し付けください。
※同じお子様に関する検査には割引が適用されませんので、予めご了承ください。
税込み100,000円以上のプランにおいて
10,000円の割引
228種の劣性遺伝子検査
出生されたお子さま対象
ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として228種の劣性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。
150,000円(税込165,000円)オプション価格
228種の劣性遺伝子検査(ペア検査)
NIPTを受験されるご両親対象
ヒロクリニックのプランに、オプションで228種の劣性遺伝子検査を提供しております。
※NIPT検査と228種劣性遺伝子検査(ペア検査)を同日受検の場合のみとさせていただきます。
※プレミアムプランOm、Hm、ベーシックプランO、K、Hのプランについてはオプション対象外となります。
150,000円(税込165,000円)オプション価格

※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。

※オプションのみのご利用はできません。

重症度をカバーできる
ヒロクリニックのおすすめプラン

遺伝子疾患は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気の状態のことです。特に常染色体劣性遺伝疾患は、両親から同じ劣性遺伝子を受け継ぐことで発症する疾患です。世界的に約70%の人が何らかの劣性遺伝疾患のキャリアであり、これらの疾患の発生頻度と影響を理解することが重要です。

当院では、これらの疾患の広がりと影響を理解するために、綿密な統計データを提供しています。下記の分布図は、特定の遺伝子疾患がどれほど一般的であるかを視覚的に表現しております。

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お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover

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