検査プランの違いについて
説明いたします

ヒロクリニックでは、より多くのお客様のご要望にお応えできるよう様々なプランをご用意しております。大きく分けてベーシックプラン、プレミアムプランの2種類のプランに分かれており、さらにその2種類のプランそれぞれにいくつかのプランがあります。

このページでは、2種類のプランの概要について説明しておりますので、ご自身の目的にあったプランをご覧ください。

重症度をカバーできる
ヒロクリニックのおすすめプラン

遺伝子疾患は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気の状態のことです。特に常染色体劣性遺伝疾患は、両親から同じ劣性遺伝子を受け継ぐことで発症する疾患です。世界的に約70%の人が何らかの劣性遺伝疾患のキャリアであり、これらの疾患の発生頻度と影響を理解することが重要です。

当院では、これらの疾患の広がりと影響を理解するために、綿密な統計データを提供しています。下記の分布図は、特定の遺伝子疾患がどれほど一般的であるかを視覚的に表現しております。

NIPT重症度マップ ヒロクリニック調べ 出生頻度数グラフ
全染色体モノソミー 全染色体トリソミー 13トリソミー 18トリソミー 21トリソミー 常染色体 全染色体部分欠失 微小欠失症候群 全染色体部分重複 性染色体異常
大切な赤ちゃんのために
精度の高い検査と安心を
名前がたくさんあって迷ってしまう。
プランの違いって何？
プランの種類が多くて迷っている方へ解説いたします。
ちひろ先生のイラスト
プラン一覧表ボタン

国内検査で出来る検査の特徴は４つ

全常染色体全領域部分欠失•重複 4種類の微小欠失症候群
全常染色体の本数を調べる 性染色体の本数や性別を調べる

ヒロクリニックおすすめプランの比較

　　　
染色体異数性 微小欠失症候群 性染色体 欠失・重複 検査費用（税込）
プレミアムプラン
Oms		 13・18・21 1種 ◯ ✕ 175,780 円
プレミアムプラン
GM		 13・18・21 4種 ◯ ◯ 263,780 円
ベーシックプラン
F		 1～22 ✕ ◯ ◯ 230,780 円
プレミアムプラン
AM		 13・18・21 4種 ◯ ✕ 208,780 円
プレミアムプラン
Hm		 21 1種 ✕ ✕ 98,780円
ベーシックプラン
H		 21 ✕ ✕ ✕ 64,680 円
平日Hプラン 平日のオプションがあります
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3種類のプラン

プレミアムプラン

代表的な疾患に加えて微小欠失、部分欠失、重複などを調べられる検査が揃っているプラン

  1. ベーシックプランにある、代表的な疾患に加え、より広範囲の検査が可能なプランをそろえております。

ベーシックプラン

代表的な疾患を中心に調べるプランが揃っているプラン


  1. 13・18・21番染色体を基本とした代表的な疾患を調べられるプランをそろえております。

プレミアムプランFM+,GM+

ヒロクリニックでできる検査を網羅した最も安心できるプラン

  1. こちらは、ヒロクリニックで可能な検査を全て受けられるプランになります。
    この検査では他のプランにない200種類以上の劣性遺伝子を検査することができます。
    できるだけ詳しく検査して安心したいという方におすすめのプランです。

検査項目のカバー率

プレミアムプランFM+、GM+は「21番染色体」「18番染色体」「13番染色体」「性染色体」「微小欠失症候群」「全常染色体全領域部分欠失・重複疾患」の検査が全てについています。
プレミアムプランFM+,GM+では「228種の劣性遺伝疾患」が調べられます。この項目を入れて円グラフを作ると以下のように、3タイプ共通の項目を全てあわせても1/4程にしかならず、 3/4は「228種の劣性遺伝疾患」が占めています。共通項目と「228種の劣性遺伝疾患」全てを調べられるプランはプレミアムプラン FM+です。

N-Advanceのカバー率

全プラン一覧

228種類の劣性遺伝子検査 PC表示 自閉症の遺伝子検査 PC表示
228種類の劣性遺伝子検査 SP表示 自閉症の遺伝子検査 SP表示
  • fm+ gm+
  • fm oms gm om bm hms am hm
  • f a g o b h

Q&A
よくある質問

  • Q
    NIPT検査を受ける際におすすめのプランはどれですか？
    プレミアムプランFM+がおすすめです。このプランは、228種類の劣性遺伝疾患を含むすべての検査項目を網羅しており、最も安心できる選択肢です。
  • Q
    NIPTのベーシックプランとプレミアムプランの違いは何ですか？
    ベーシックプランは主に13・18・21番染色体に焦点を当てた検査で、代表的な疾患を調べます。一方、プレミアムプランでは微小欠失症候群や全領域部分欠失・重複疾患も含めて、より広範囲の検査が可能です。
  • Q
    妊婦に最も人気のあるプランはどれですか？
    ベーシックプランFが人気です。このプランは費用対効果が高く、主要な染色体異常を網羅的に調べることができます。
  • Q
    微小欠失症候群を調べたい場合、どのプランがおすすめですか？
    プレミアムプランGMまたはAMがおすすめです。これらのプランでは4種類の微小欠失症候群を調べることが可能です。
  • Q
    プレミアムプランFM+とGM+の違いは何ですか？
    どちらもすべての検査項目をカバーしていますが、FM+はより包括的な遺伝疾患の検査が含まれています。
  • Q
    費用を抑えながら必要な検査を受けたい場合、どのプランが適していますか？
    ベーシックプランHがおすすめです。このプランは21番染色体に特化しており、費用が抑えられています。
  • Q
    228種類の劣性遺伝疾患を調べられるプランはありますか？
    はい、プレミアムプランFM+とGM+が該当します。これらのプランは、他のプランではカバーされない遺伝疾患を調べることができます。
  • Q
    全領域部分欠失や重複を調べたい場合、どのプランを選べば良いですか？
    ベーシックプランFやプレミアムプランGMを選ぶことで、全領域部分欠失や重複を網羅的に調べられます。
  • Q
    プレミアムプランはどんな妊婦さんにおすすめですか？
    出生前診断でできる限り多くの情報を得たい方、または遺伝疾患のリスクが心配な方におすすめです。
  • Q
    13・18・21番染色体に特化した検査を希望する場合、どのプランが良いですか？
    プレミアムプランOmsやベーシックプランAが適しています。
  • Q
    性染色体の異常を調べたい場合、どのプランを選ぶべきですか？
    性染色体の異常を調べるには、ベーシックプランFまたはプレミアムプランGMがおすすめです。
  • Q
    費用が抑えられたプランでも正確な検査は受けられますか？
    はい、すべてのプランで正確な検査が行われますが、検査範囲がプランによって異なるため、目的に合ったプランを選択してください。
  • Q
    部分欠失や重複を含む検査が必要な理由は何ですか？
    これらの異常は、出生後の発達や健康に大きな影響を与える可能性があり、事前に知ることで準備が可能です。
  • Q
    ヒロクリニックでおすすめのプランはどれですか？
    検査の範囲と内容を考慮すると、プレミアムプランFM+が最も推奨されるプランです。
  • Q
    NIPT検査で何を調べられるのですか？
    染色体異常（13・18・21番トリソミーなど）、性染色体異常、全常染色体全領域部分欠失・重複、微小欠失症候群などが調べられます。
  • Q
    妊娠初期の方にはどのプランが適していますか？
    妊娠初期でも主要な染色体異常を網羅できるベーシックプランFがおすすめです。
  • Q
    微小欠失症候群に特化したプランはありますか？
    はい、プレミアムプランGMやAMでは微小欠失症候群に特化した検査が可能です。
  • Q
    染色体異数性のみを調べたい場合、どのプランが良いですか？
    ベーシックプランHやプレミアムプランHmが染色体異数性に特化しています。
  • Q
    国内検査の特徴は何ですか？
    国内検査では、全常染色体全領域部分欠失・重複や性染色体異常など、日本国内の妊婦さんのデータに基づいた検査が行われます。
  • Q
    最も包括的な検査を受けるメリットは何ですか？
    出生前に赤ちゃんの健康状態を幅広く把握できるため、早期の準備や適切な医療対応が可能になります。