ベーシックプラン一覧
ベーシックプランは、頻度の高い疾患を中心に調べるプランが揃っています。
下記のプラン詳細の中で「カバー率」という言葉が出てきますが、カバー率とはヒロクリニックで検査を行った場合に、検査結果が陽性になる確率です。
カバー率が30％の場合には100人陽性のうち30人だけが陽性として報告されるということです。この場合70人は陰性として報告されます。ちなみに認証施設で検査をおこなっている21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミーのみの検査では45％の人のみが陽性と報告され（カバー率45％）、55％の人は陽性が見逃されるということになります。
高水準の次世代型出生前診断
初めての方はこちら
登録済みの方はこちら
24時間予約受付中
ベーシックプラン F
当クリニックイチオシのプラン
こんな方におすすめ
- 多くの検査を希望する方
- 特定の疾患を持った親族が居る方
- 高齢出産の不安を少しでも取り除きたい方
検査内容
- 1～22番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、
性別の判定が可能 - 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
| 料金 |
| 209,800円 230,780円(税込) |
| 連携クリニックでの料金 | |
|---|---|
ご予約はこちらから
※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。
ベーシックプラン G
ベーシックプラン B
ベーシックプラン H
ベーシックプラン K
ベーシックプラン O
ベーシックプラン A
オプション
| 超音波検査 | |
|---|---|
| 大宮駅前院 名古屋駅前院 大阪駅前院 婦人科のみ |
11,000円 |
| 羊水検査サポート | |
|---|---|
| 1回のみのお支払い | 3,300円 |
| 診療日以外の診察 | |
|---|---|
| 直接または遠隔20分 | 4,400円 |
| 検査結果の郵送 | |
|---|---|
| 検査結果の簡易書留送付 | 3,300円 |
| リピート割引 | |
|---|---|
| 当クリニックでNIPT検査を受検いただいた方が、2回目以降も検査を希望される場合、10,000円の割引が適用されます。 この特典をご利用いただくには、ご来院時にスタッフまでお申し付けください。 ※同じお子様に関する検査には割引が適用されませんので、予めご了承ください。 |
税込み100,000円以上のプランにおいて 10,000円の割引 |
| 228種の劣性遺伝子検査 出生されたお子さま対象 |
|
|---|---|
| ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として228種の劣性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。 |
150,000円（税込165,000円）オプション価格 |
| 228種の劣性遺伝子検査(ペア検査) NIPTを受験されるご両親対象 |
|
|---|---|
| ヒロクリニックのプランに、オプションで228種の劣性遺伝子検査を提供しております。
※NIPT検査と228種劣性遺伝子検査（ペア検査）を同日受検の場合のみとさせていただきます。 ※プレミアムプランOm、Hm、ベーシックプランO、K、Hのプランについてはオプション対象外となります。 |
150,000円（税込165,000円）オプション価格 |
※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
重症度をカバーできる
ヒロクリニックのおすすめプラン
遺伝子疾患は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気の状態のことです。特に常染色体劣性遺伝疾患は、両親から同じ劣性遺伝子を受け継ぐことで発症する疾患です。世界的に約70%の人が何らかの劣性遺伝疾患のキャリアであり、これらの疾患の発生頻度と影響を理解することが重要です。
当院では、これらの疾患の広がりと影響を理解するために、綿密な統計データを提供しています。下記の分布図は、特定の遺伝子疾患がどれほど一般的であるかを視覚的に表現しております。
お支払いに関するご説明
お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
