検査プランの違いについて
説明いたします

ヒロクリニックでは、より多くのお客様のご要望にお応えできるよう様々なプランをご用意しております。大きく分けてベーシックプラン、プレミアムプランの2種類のプランに分かれており、さらにその2種類のプランそれぞれにいくつかのプランがあります。

このページでは、2種類のプランの概要について説明しておりますので、ご自身の目的にあったプランをご覧ください。

重症度をカバーできる
ヒロクリニックのおすすめプラン

遺伝子疾患は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気の状態のことです。特に常染色体劣性遺伝疾患は、両親から同じ劣性遺伝子を受け継ぐことで発症する疾患です。世界的に約70%の人が何らかの劣性遺伝疾患のキャリアであり、これらの疾患の発生頻度と影響を理解することが重要です。

当院では、これらの疾患の広がりと影響を理解するために、綿密な統計データを提供しています。下記の分布図は、特定の遺伝子疾患がどれほど一般的であるかを視覚的に表現しております。

全染色体モノソミー全染色体トリソミー 13トリソミー 18トリソミー 21トリソミー常染色体全染色体部分欠失微小欠失症候群全染色体部分重複性染色体異常

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大切な赤ちゃんのために
精度の高い検査と安心を

名前がたくさんあって迷ってしまう。
プランの違いって何？
プランの種類が多くて迷っている方へ解説いたします。

国内検査で出来る検査の特徴は４つ

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ヒロクリニックおすすめプランの比較

	染色体異数性	微小欠失症候群	性染色体	欠失・重複	検査費用（税込）
プレミアムプラン Oms	13・18・21	1種	◯	✕	175,780 円
プレミアムプラン GM	13・18・21	4種	◯	◯	263,780 円
ベーシックプラン F	1～22	✕	◯	◯	230,780 円
プレミアムプラン AM	13・18・21	4種	◯	✕	208,780 円
プレミアムプラン Hm	21	1種	✕	✕	98,780円
ベーシックプラン H	21	✕	✕	✕	64,680 円

3種類のプラン

プレミアムプラン

代表的な疾患に加えて微小欠失、部分欠失、重複などを調べられる検査が揃っているプラン

ベーシックプランにある、代表的な疾患に加え、より広範囲の検査が可能なプランをそろえております。

ベーシックプラン

代表的な疾患を中心に調べるプランが揃っているプラン

13・18・21番染色体を基本とした代表的な疾患を調べられるプランをそろえております。

プレミアムプランFM+,GM+

ヒロクリニックでできる検査を網羅した最も安心できるプラン

こちらは、ヒロクリニックで可能な検査を全て受けられるプランになります。
この検査では他のプランにない200種類以上の劣性遺伝子を検査することができます。
できるだけ詳しく検査して安心したいという方におすすめのプランです。

検査項目のカバー率

プレミアムプランFM+、GM+は「21番染色体」「18番染色体」「13番染色体」「性染色体」「微小欠失症候群」「全常染色体全領域部分欠失・重複疾患」の検査が全てについています。
プレミアムプランFM+,GM+では「228種の劣性遺伝疾患」が調べられます。この項目を入れて円グラフを作ると以下のように、3タイプ共通の項目を全てあわせても1/4程にしかならず、 3/4は「228種の劣性遺伝疾患」が占めています。共通項目と「228種の劣性遺伝疾患」全てを調べられるプランはプレミアムプラン FM+です。