由妇产科医生所进行的
大分县新型产前诊断 (NIPT)

大分县合作设施列表
・大分县大分市　平日、周六上午：可以进行抽血
　距离JR九州日豊线・久大本线・豊肥线 大分站 15分钟路程内
　距离JR九州日豊线 别府站 20分钟路程内
　附近有投币停车场

全国的合作医疗机构

46个都道府县，共115个地点　※除了冲绳以外，所有都道府县都可以进行检测。

给住在大分县的孕妇好消息!

您可以在大分县附近的医疗机构进行
新型产前诊断 (NIPT) 。

こんなお悩みありませんか？
  • 虽然想做检查但是附近没有对应的医疗机构
  • 想在有可靠经验的医疗机构就诊
  • 想知道是不是唐氏综合症
  • 不清楚要接受哪个检查
Hiro诊所合作院的新型产前诊断特征

Hiro诊所合作院的新型产前诊断特征

「阳性评分」 是测量与作为阳性和阴性边界的 「临界值」 有多远的数值。数字越大，离临界值越远。
通过计算该阳性评分,您可以在进行羊水检查之前了解一定程度的阳性概率,并将其作为是否进行羊水检查的判断之一。

临界值是Illumina公司设定的标准值,分别设定在21号染色体、18号染色体、13号染色体、全领域部分缺失、重复染色体上。

注意:在正常不同的检查机构进行检查时,检查医疗机构只会收到阴性或阳性的结果。Gentec、Berinata Healthcare不会向医疗机构提供阳性阴性以外的数值数据。多大的阳性程度在医疗机构方面即使咨询了也不能获取信息。(截至2021年1月，本公司调查)

因为是让人放心且安全的日本国内检查,以抽血日为0天,最快3天通知结果。

在日本只有Hiro诊所NIPT※可以检查超过54种类型的全常染色体全区域的部分缺失・重复疾病,其中包括 「全常染色体全区域部分重复疾病」 。

引进了唯一发布学术论文的Illumina公司的设备,因此拥有日本顶级的信赖度。

FLOW

检查流程

1

注册个人主页

请使用主页上新的 NIPT 预约按钮进行预约。 填写所需信息并完成注册后，”我的页面 “开设完成。 在 “我的页面 “中，请签署同意书并阅读 NIPT 检查说明。

热线电话
2

电话受理

开设 “我的页面 “后，NIPT 客服中心将致电受检者。 受检者选择远程医疗日期、采血日期和采血医疗机构，并进行临时预约。

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3

网上付款

您将被要求在线刷卡付款。 付款后，您的预约将被确认，远程医疗日期、采血日期和采血医疗中心也将被确认。

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4

医生提供远程看诊

由 Hiro 诊所的 NIPT 医生提供远程医疗服务。 在采集血样之前，医生会向您详细讲解检查的相关知识并提供咨询，让您安心接受检查。 与医生协商后，可以更改方案。

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5

抽血

血液样本在居住地附近的合作医疗机构采集。
较短的路程可以减轻孕妇身体的负担。
由于检查是在国内进行的，最快 3 天内就能得到结果通知！
对于 F、G 和 B 方案，平均结果报告时间为 6 天。 FM 方案、GM 方案、BM 方案、AM 方案、Oms 方案、Om 方案、Hms 方案、Hm 方案、A 方案、O 方案和 H 方案的平均结果报告时间为 11 天。

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6

咨询

如果您愿意，注册医生将为您进行检查并提供遗传咨询。 遗传咨询还可以缓解焦虑。※需要支付选择性费用。

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检查方案

我们会根据您的需求准备各式各样的方案。

  • 代表性疾病、微缺失、
    部分缺失和重复检查

    高级方案 GM

    259,800日元
    285,780日元 (含税)

    检查内容

    • 13、18、21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病
    • 4种微缺失


  • 本诊所首推的方案

    基本方案 F

    229,800日元
    252,780日元 (含税)

    检查内容

    • 1~22号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病


  • 重点调查常见疾病的方案

    高级方案 Hms

    128,800日元
    141,680日元 (含税)

    检查内容

    • 21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 22q11.2的微缺失


  • 受欢迎的Om方案中追加性染色体检查

    高级方案 Oms

    179,800日元
    197,780日元 (含税)

    检查内容

    • 13,18,21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 22q11.2的微缺失


  • 涵盖可检查项目的方案

    高级方案
    FM+

    449,800日元
    494,780日元 (含税)

    检查内容

    • 1~22号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病
    • 4种微缺失
    • 228种隐性遗传病


  • 了解全染色体非整倍性的方案

    基本方案 B

    169,800日元
    186,780日元 (含税)

    详细查看

  • 包含代表性疾病和缺失・重复的方案

    基本方案 G

    189,800日元
    208,780日元 (含税)

    详细查看

  • 全染色体非整倍性和微缺失方案

    高级方案 BM

    239,800日元
    263,780日元 (含税)

    详细查看

  • 对于想要全部检查内容而放心的人

    高级方案 FM

    299,800日元
    329,780日元 (含税)

    详细查看

  • 包括常见的迪乔治综合症的方案

    高级方案 Om

    149,800日元
    164,780日元 (含税)

    详细查看

  • 具有代表性疾病和微缺失的方案

    高级方案 AM

    209,800日元
    230,780日元 (含税)

    详细查看

  • 重点调查2种常见疾病的方案

    高级方案 Hm

    109,800日元
    120,780日元 (含税)

    详细查看

  • 13、18、21号染色体非整倍性检测方案

    基本方案 O

    119,800日元
    131,780日元 (含税)

    详细查看

  • 了解代表性疾病和Y染色体有无的方案

    基本方案 A

    149,800日元
    164,780日元 (含税)

    详细查看

  • 在最受欢迎的方案中增加了夫妇的隐性遗传基因检查

    高级方案
    GM+

    409,800日元
    450,780日元 (含税)

    详细查看

CONTACT

产前诊断咨询

关于Hiro诊所NIPT和合作医疗机构等,请随时咨询。由专人给您回复。

怀孕周数

常见问题

新型出生前诊断的常见问题
A
作为Hiro 诊所的合作伙伴，像Hiro 诊所一样，NIPT检查没有年龄限制。 只要通过超声检查确认怀孕的人都可以接受检查，但建议计划接受羊水检查的阳性患者在14周之前接受检查。双胞胎怀孕的人也可以接受检查。 如果是双胞胎单胎死亡综合征（消失孪生症）的情况，请咨询。然而，以下情况可能导致检查结果不准确：自身有三体或单体等异常情况 母体存在基因异常 胎儿为三倍体或四倍体 曾接受干细胞治疗 曾接受免疫疗法 曾接受器官移植 曾在过去12个月内输血。
A
除了全国10家Hiro 诊所的NIPT外，还可以提供合作诊所的信息。
请查看“全国合作医疗机构”。
A
请准备有周数记录的母婴手册和超声波照片。
A
最受欢迎的高级方案 GM 为259,800日元（含税285,780日元）。
A
NIPT检查没有必须在多少周之前进行的限制。考虑到羊水检查等情况，尽早进行是可取的。 只需抽血即可，因此不是最终诊断。
A
孕妇本人独自前来接受检查是可以的。