由妇产科医生所进行的
长野县新型产前诊断 (NIPT)

长野县合作设施列表

・长野县松本市　　平日：上午・下午、周六：上午可以进行抽血
　距离JR东日本 松本站 15分钟路程内
　距离JR东日本 长野站 1小时路程内
　有停车场

・长野县松本市　平日上午：可以进行抽血
　距离JR东日本 松本站 1小时路程内
　距离JR东日本 东海盐尻站 1小时路程内
　有停车场

・长野县长野市　平日、周六上午・下午：可以进行抽血
　距离JR东日本 长野站 20分钟路程
　有停车场

全国的合作医疗机构

46个都道府县，共115个地点　※除了冲绳以外，所有都道府县都可以进行检测。

给住在长野县的孕妇好消息!

您可以在长野县附近的医疗机构进行
新型产前诊断 (NIPT) 。

こんなお悩みありませんか？
  • 虽然想做检查但是附近没有对应的医疗机构
  • 想在有可靠经验的医疗机构就诊
  • 想知道是不是唐氏综合症
  • 不清楚要接受哪个检查
Hiro诊所合作院的新型产前诊断特征

Hiro诊所合作院的新型产前诊断特征

「阳性评分」 是测量与作为阳性和阴性边界的 「临界值」 有多远的数值。数字越大，离临界值越远。
通过计算该阳性评分,您可以在进行羊水检查之前了解一定程度的阳性概率,并将其作为是否进行羊水检查的判断之一。

临界值是Illumina公司设定的标准值,分别设定在21号染色体、18号染色体、13号染色体、全领域部分缺失、重复染色体上。

注意:在正常不同的检查机构进行检查时,检查医疗机构只会收到阴性或阳性的结果。Gentec、Berinata Healthcare不会向医疗机构提供阳性阴性以外的数值数据。多大的阳性程度在医疗机构方面即使咨询了也不能获取信息。(截至2021年1月，本公司调查)

因为是让人放心且安全的日本国内检查,以抽血日为0天,最快3天通知结果。

在日本只有Hiro诊所NIPT※可以检查超过54种类型的全常染色体全区域的部分缺失・重复疾病,其中包括 「全常染色体全区域部分重复疾病」 。

引进了唯一发布学术论文的Illumina公司的设备,因此拥有日本顶级的信赖度。

FLOW

检查流程

1

注册个人主页

请使用主页上新的 NIPT 预约按钮进行预约。 填写所需信息并完成注册后，”我的页面 “开设完成。 在 “我的页面 “中，请签署同意书并阅读 NIPT 检查说明。

热线电话
2

电话受理

开设 “我的页面 “后，NIPT 客服中心将致电受检者。 受检者选择远程医疗日期、采血日期和采血医疗机构，并进行临时预约。

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3

网上付款

您将被要求在线刷卡付款。 付款后，您的预约将被确认，远程医疗日期、采血日期和采血医疗中心也将被确认。

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4

医生提供远程看诊

由 Hiro 诊所的 NIPT 医生提供远程医疗服务。 在采集血样之前，医生会向您详细讲解检查的相关知识并提供咨询，让您安心接受检查。 与医生协商后，可以更改方案。

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5

抽血

血液样本在居住地附近的合作医疗机构采集。
较短的路程可以减轻孕妇身体的负担。
由于检查是在国内进行的，最快 3 天内就能得到结果通知！
对于 F、G 和 B 方案，平均结果报告时间为 6 天。 FM 方案、GM 方案、BM 方案、AM 方案、Oms 方案、Om 方案、Hms 方案、Hm 方案、A 方案、O 方案和 H 方案的平均结果报告时间为 11 天。

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6

咨询

如果您愿意，注册医生将为您进行检查并提供遗传咨询。 遗传咨询还可以缓解焦虑。※需要支付选择性费用。

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检查方案

我们会根据您的需求准备各式各样的方案。

  • 代表性疾病、微缺失、
    部分缺失和重复检查

    高级方案 GM

    259,800日元
    285,780日元 (含税)

    检查内容

    • 13、18、21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病
    • 4种微缺失


  • 本诊所首推的方案

    基本方案 F

    229,800日元
    252,780日元 (含税)

    检查内容

    • 1~22号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病


  • 重点调查常见疾病的方案

    高级方案 Hms

    128,800日元
    141,680日元 (含税)

    检查内容

    • 21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 22q11.2的微缺失


  • 受欢迎的Om方案中追加性染色体检查

    高级方案 Oms

    179,800日元
    197,780日元 (含税)

    检查内容

    • 13,18,21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 22q11.2的微缺失


  • 涵盖可检查项目的方案

    高级方案
    FM+

    449,800日元
    494,780日元 (含税)

    检查内容

    • 1~22号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病
    • 4种微缺失
    • 228种隐性遗传病


  • 了解全染色体非整倍性的方案

    基本方案 B

    169,800日元
    186,780日元 (含税)

    详细查看

  • 包含代表性疾病和缺失・重复的方案

    基本方案 G

    189,800日元
    208,780日元 (含税)

    详细查看

  • 全染色体非整倍性和微缺失方案

    高级方案 BM

    239,800日元
    263,780日元 (含税)

    详细查看

  • 对于想要全部检查内容而放心的人

    高级方案 FM

    299,800日元
    329,780日元 (含税)

    详细查看

  • 包括常见的迪乔治综合症的方案

    高级方案 Om

    149,800日元
    164,780日元 (含税)

    详细查看

  • 具有代表性疾病和微缺失的方案

    高级方案 AM

    209,800日元
    230,780日元 (含税)

    详细查看

  • 重点调查2种常见疾病的方案

    高级方案 Hm

    109,800日元
    120,780日元 (含税)

    详细查看

  • 13、18、21号染色体非整倍性检测方案

    基本方案 O

    119,800日元
    131,780日元 (含税)

    详细查看

  • 了解代表性疾病和Y染色体有无的方案

    基本方案 A

    149,800日元
    164,780日元 (含税)

    详细查看

  • 在最受欢迎的方案中增加了夫妇的隐性遗传基因检查

    高级方案
    GM+

    409,800日元
    450,780日元 (含税)

    详细查看

CONTACT

产前诊断咨询

关于Hiro诊所NIPT和合作医疗机构等,请随时咨询。由专人给您回复。

怀孕周数

常见问题

新型出生前诊断的常见问题
A
作为Hiro 诊所的合作伙伴，像Hiro 诊所一样，NIPT检查没有年龄限制。 只要通过超声检查确认怀孕的人都可以接受检查，但建议计划接受羊水检查的阳性患者在14周之前接受检查。双胞胎怀孕的人也可以接受检查。 如果是双胞胎单胎死亡综合征（消失孪生症）的情况，请咨询。然而，以下情况可能导致检查结果不准确：自身有三体或单体等异常情况 母体存在基因异常 胎儿为三倍体或四倍体 曾接受干细胞治疗 曾接受免疫疗法 曾接受器官移植 曾在过去12个月内输血。
A
除了全国10家Hiro 诊所的NIPT外，还可以提供合作诊所的信息。
请查看“全国合作医疗机构”。
A
请准备有周数记录的母婴手册和超声波照片。
A
最受欢迎的高级方案 GM 为259,800日元（含税285,780日元）。
A
NIPT检查没有必须在多少周之前进行的限制。考虑到羊水检查等情况，尽早进行是可取的。 只需抽血即可，因此不是最终诊断。
A
孕妇本人独自前来接受检查是可以的。