ヒロクリニック NIPT

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关于NIPT的新常识您是否知道呢？ADD是只有hiro诊所在做的关于调查全常染色体全领域的部分缺失，重复疾患的NIPT检查。 关于NIPT的新常识您是否知道呢？ADD是只有hiro诊所在做的关于调查全常染色体全领域的部分缺失，重复疾患的NIPT检查。
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国内买际成果 60,000件！
值得信赖的NIPT检查

初始型NIPT与Early新一代NIPT的区别

初始型NIPT Early新一代NIPT
实施单位 一般妇产科 Hiro诊所
对象 基本上仅限高风险人群 任何人都可以接受检查
周数 10周~ 通过B超确认怀孕后
约6周~
负责人 咨询顾问 医生
检查
项目		 21、18、13号染色体三体综合症 21、18、13号染色体三体综合症
性染色体非整倍性
全常染色体非整倍性
部分缺失重复
微缺失 (4种)
单一基因疾病 (228种)
羊水
检查		 几乎都介绍到大学医院了 介绍到合作诊所
患者所希望的检查场所
(有羊水支援辅助)

60,000件

选择我们的理由01

最快2天就能得到检查结果

検査結果比較表

Hiro诊所，能够做到快速的提供检查结果，以减少在不稳定的怀孕期间的焦虑。能对NIPT检查出的阳性结果提供迅速的结果报告，使其高效的进行到下一个检查。 我们把患者的安心和信任放在首位，并尽最大努力支持每一位母亲和宝宝的健康。

选择我们的理由02

运输风险小的国内检查

検査国比較表

Hiro诊所，与位于日本国内的东京卫生检查所合作。一般的诊所，采集的样本会送往海外检测，而这也增加了运送过程中出现问题的可能性。 但是，由于Hiro诊所是与日本国内的检查所合作，可以说运输风险很小。

选择我们的理由03

检查项目丰富多样

検査可能な項目

在Hiro诊所，为那些出生后可能发生的疾病和难以发现的疾病，提供更详细的检查，以便可以提前检查出来。 我们会帮助您安心的生产。

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值得信赖的NIPT检查
ヒロクリニックNIPTは従来よりもさらに詳しく検査することができます！

可在国内检测Medicover公司的NIPT

与Hiro 诊所合作的东京卫生检验所

Hiro 诊所已与Medicover公司签订合同。

Medicover公司的NIPT相比传统的NIPT检测，需要国际专利支持的高水平技术。 4种微缺失综合征之外，还可以检测228种严重隐性遗传疾病，在东南亚由与Hiro 诊所合作的东京卫生检验所提供技术支持。Hiro 诊所在国内进行检测，因此结果更快出具。

诊所有经验丰富的日本产科妇科学会认证的妇产科专业医生和日本人类遗传学会认证的临床遗传专业医生，为孕妇提供多种需求支持。此外，扩大检测范围，提供更高水平的技术服务。

Early NIPT(早期NIPT)是什么

迄今为止, Hiro诊所有一篇关于NIPT检查的全球性论文,并且在保证其有效性的10周后进行。
本医院进行检查的东京卫生检查所针对未满10周的孕妇在未经确认周数的情况下进行了随机检查,结果每个孕妇都能够得到检查结果。

NIPT检查建议在10周后进行,因为可以检测出足够量的母体血液内的胎儿DNA (FF 「Fetal fraction」 ) 。
而通过此次东京卫生检验所的临床实验证明,即使不满10周,也能在母体血液内检测出足量的胎儿DNA (FF 「Fetal fraction」 ) 。

因此，Hiro诊所将为能够确认胎儿心跳且未满10周的孕妇实施Early NIPT (早期NIPT) 。
不过,考虑到要确保检查精度,还是强烈推荐在10周以后进行检查。

※未满10周的检查与10周以后接受检查的情况相比,推测灵敏度、特异性会降低。
※在Early NIPT检查中未满10周呈阳性的情况下,不会有阳性预测值・阳性评分的汇报。

NIPT新型出生前诊断 真的是只知道染色体「数」就可以了吗？
No!!
不仅仅是染色体的数量，还有很多不知道的疾病。

hiro诊所知道的、不仅仅是「染色体的数」！

比较其他设施和hiro诊所的检查内容

比较其他设施和hiro诊所的检查内容
  • ※1 得到日本医师会认可的设施。
  • ※2 根据能做到的设施进行记载，根据设施的不同，可能的检查和检查内容有所不同。所有常染色体（1～22号染色体）和性染色体。
不是这里！hiro的NIPT
可以进行全染色体检查
！

在NIPT协会的设施和迄今为止的检查中
虽然只进行了13、18、21号染色体的检查,
也可以进行1~22号、性染色体等
全染色体的数量的检查。

…但是
hiro诊所
不仅仅只有这些！

可以检查染色体结构之上的内容！

不仅可以检查诸如「3条21号染色体和唐氏综合症」
之类的染色体数目,
还可以检查某些染色体缺失
或重复的异常。

染色体缺失或者重复

可以检查全常染色体全区域的部分缺失・重复
只有Hiro诊所!

※2023年4月现在

检査的费用是多少？ 套餐方案

高级方案 GM

检查代表性疾病及微小缺失和部分缺失、重复

  • ●通知13、18、21号染色体的异常。

    13,18,21号染色体

  • ●通知性染色体的异常和性别。

    性别判定

  • ●通知全常染色体全区域部分缺失、重复疾病的异常。

    缺失、重复

  • ●通知4种微小缺失。

    4种微小缺失

基本检查＋全常染色体全区域部分缺失疾病＋全常染色体全区域部分重复疾病＋检查4种微小缺失。
这是本诊所最受欢迎的方案。

239,800日元（含税 263,780日元）

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国内已完成56,000例！值得信赖的NIPT检查！
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高级方案 FM

所有检查内容一应俱全，给您安心

  • ●通知1至22号染色体的异常。

    1～22号染色体

  • ●通知性染色体的异常和性别。

    性别判定

  • ●通知全常染色体全区域部分缺失、重复疾病的异常。

    缺失、重复

  • ●通知4种微小缺失。

    4种微小缺失

全染色体＋全常染色体全区域部分缺失疾病＋全常染色体全区域部分重复疾病。
本诊所推荐的方案。

279,800日元（含税 307,780日元）

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基本方案 G

包括唐氏症等代表性疾病以及缺失和重复的方案

  • ●将通知您13、18、21号染色体的异常。

    13,18,21番染色体

  • ●将通知您性染色体的异常和性别。

    性別判定

  • ●将通知您常染色体全领域部分缺失和重复疾病的异常。

    欠失・重複

在基本检查中，可以检查缺失和重复疾病。

微小欠失オプション

169,800日元（含税 186,780日元）

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基本方案 O

检测13、18、21号染色体异常的
方案

  • ●将通知您13、18、21号染色体的异常。

    13,18,21番染色体

将检查13、18、21号染色体。

微小欠失オプション

99,800日元（含税 109,780日元）

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基本方案 A

可了解代表性疾病与性染色体
异常及性别的方案

  • ●将通知您13、18、21号染色体的异常。

    13,18,21番染色体

  • ●将通知您性染色体的异常和性别。

    性別判定

基本检查中可以分辨性染色体和性别。

此检查适用于有X连锁隐性遗传病近亲的人群。已知的X连锁隐性遗传病包括红绿色盲、血友病、杜氏型肌营养不良症、X连锁鱼鳞病、X连锁无γ-球蛋白血症（XLA）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、X连锁低磷血症性佝偻病等。

此类遗传病主要发生在男孩身上，而女孩则通常为无症状的携带者。

微小欠失オプション

129,800日元（含税 142,780日元）

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高级方案 AM

包含唐氏综合症等代表性疾病
和微小缺失综合症的方案

  • ●将通知您13、18、21号染色体的异常。

    13,18,21番染色体

  • ●将通知您性染色体的异常和性别。

    性別判定

  • ●将通知您4种微小缺失。

    4種微小欠失

189,800日元（含税 208,780日元）

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染色体単体および性別の検査

基本方案 H

仅检查唐氏综合症

这是21号染色体的单独检查。
可以确定是否为唐氏综合症。

58,800日元（含税 64,680日元）

（点击显示详细信息）

高级方案 Hm

检查唐氏综合症和迪乔治综合症的
方案

可以检查两种疾病。

89,800日元（含税 98,780日元）

（点击显示详细信息）
  • ダウン症
  • ディジョージ
  • 1p36
    • 微小欠失
    • 重複
选项
检査名 备注 费用（含税）
超声波检査 仅限大宫站前院、大阪站前院，妇科 11,000日元
羊水检査支援 仅支付一次 3,300日元
检査日以外的诊察 远程 20分钟 4,400日元
遗传咨询 远程 20分钟 4,400日元
检査结果邮寄 纸质检査结果通过信封邮寄 3,300日元
特急便-最快次日选项 仅限东京站前诊所。 需要提前预约，若在上午9:30之前到院，将在第二天报告结果。
高级方案 FM、GM、BM（部分内容）・基础方案 A、O、H、F、G
※从10周0日起适用
※前一天18点之前的完全预约制。
电话：0120-95-9381
※完成次日结果选项费用支付后，无论任何情况下，选项费用均不予退还。		 110,000日元
特急便 A 采血日为0日，最短2天内通知结果。 33,000日元
特急便 B
(名古屋站前诊所・札幌站前诊所)		 采血日为0日，最短2天内通知结果。 44,000日元

※NIPT检査属于自费医疗，需全额自费，不可使用医保卡。
※选项不可单独使用。
※请仔细阅读以下内容，并在同意后申请。
・特急便是通过航空运输和陆路运输结合的方法，将样本送至检査所的方式。
由于恶劣天气、灾害、社会形势等原因，可能无法在特急便期间通知检査结果。
・采血日为第0日，若在3日内未能通知检査结果，将退还特急便费用。汇款手续费由本院承担。
此外，不受理检査中断或检査费用退款。
・即使提前申请特急便，也可能不会被批准。
・即使在样本发出前，若因航班取消等原因无法在特急便期间返回结果，我们会立即报告并进行退款处理。

什么是微小缺失综合症

微小缺失综合症是由于染色体特定位置的基因缺失而引起的疾病。

如其名所示，其大小从50万碱基对起，通常由200万至300万碱基对的缺失引起。根据缺失的大小和位置，可判断包括智力迟滞等发育迟缓在内的各种症状和严重程度。此外，微小缺失综合症大多为自然发生，与母体年龄无关。

也就是说，无论是年轻还是高龄孕妇，都有进行检査的必要。

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给初次来的人

hiro诊所，为了真诚的面向每一位受检者，采用完全预约制。请随时预约。

新型产前诊断的流程

  • 1通过网络进行预约

    您可以在专门的预约页面上填写所需的内容进行预约。另外还需要填写一份同意书和一份医疗问卷。

  • 2在预约日来院

    请在预约的日期和时间来诊所。

  • 3医生问诊

    医生将进行问诊，并说明有关NIPT的情况。

  • 4采血

    将采集10ml的血液。

  • 5付款

    可以使用信用卡付款。

  • 6下载检查结果

    检查结果可在日后从我的页面下载。请等待直到结果出来。

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全常染色体全领域部分缺失，重复是怎样的疾患？

有些疾病在出生前或在达到一定年龄之前没有意识到，这种情况并不少见。

説明しているお医者さん

了解更多

具体的有怎样的疾病？ 具体的有怎样的疾病？

普拉德威利综合症

病因源于15号染色体中的一部分的基因缺失或重复所导致的。特征有肥胖综合症，发育迟缓，斜视等，也会有言语发育及运动发育的迟缓。据说没有遗传性。

天使综合症

与普拉德威利综合症一样，为15号染色体中的一部分的基因缺失所引起的疾患。经常面带微笑，嘴很大，下颚很尖，常伴随着严重的智力障碍等特征。

在hiro诊所，除了主要的五种
全常染色体全领域部分缺失的检查方案以外，
还准备了58种类的全常染色体全领域部分缺失，重复的
检查方案。

性染色体・1～22号染色体异常・性別・全常染色体、全领域部分缺失・重复的异常
为什么只有hiro诊所可以进行ADD？ 为什么只有hiro诊所可以进行ADD？ 您知道吗？

利用检查的种类 精度 等
由卫生检查所
决定。

很多的设施是利用海外的Veritana公司
作为只要检查所但是、
hiro诊所
在国内有基因专家团队
与东京卫生检查所签订合同
联手合作。

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如果知道了有异常的话･･･？在hiro检查后可进行后续护理
After care01

羊水检查支援制度

NIPT是一项高度精确的检查,但并不是「确定性检查」 ,因此建议您接受羊水检查以确定结果。

对于1~22号常染色体或性染色体 (全染色体) 呈阳性的情况,将对G波段检查·qf-PCR法进行辅助。
对于全常染色体全区域的部分缺失・重复疾病,需要通过G波段、qf-PCR、微阵列、FISH等的检查来确定检查结果。

羊水检查支援对象范围之外:选择基本方案 H的人不属于羊水检查支援对象范围之内。

Hiro诊所NIPT设有由合作机构赞助的羊水检查支援 (3,300日元·含税) ※的制度。
※会费请于到院时支付

检查结果呈阳性的情况下,
羊水检查费用
最多 可补贴
20万日元含税!

After care03

医生诊查

希望进行诊查的各位，医生会进行诊查。NIPT检查前・后都可以受理。
NIPT检查当天的诊查是包含在检查费用里的，但是检查日以外的诊查，需交纳4,000円（含税 4,400円）的诊查费用。

希望进行诊查的人，请在检查的2天前，从我的主页里提出申请。
前一天或者当天希望诊查的情况，请打电话与我们联系，根据担当医生的日程，可能的话我们会根据预约来受理。

Q&A

通过性染色体非整倍性的检查
能查出的疾病是什么?

可检查比唐氏综合症更常见的 「克莱费尔特综合症」 「XXX综合症」 的异常。

可检测的微缺失综合症
有哪些?

可检测「迪乔治综合症」 、 「1p36缺失综合症」 、 「史密斯-马金尼斯综合症」 、 「沃尔夫-希尔霍恩综合症」 等4种,被认为是继 「唐氏综合症」 之后最常见的。

想检查部分缺失・重复疾病,可以选择哪个方案?

基本方案 F·G、高级方案FM·GM·FM+·GM+都可以了解到全常染色体全域部分缺失・重复疾病的异常。

出现阳性的时候该怎么办呢?

在Hiro诊所NIPT,准备了检查和羊水检查的辅助等售后服务。详情请点击这里

Attention

NIPT的注意事项

关于取消预约

检查日的前一天本院的营业时间内，打电话或者下面的询问表格与我们联系。
关于预约时间的变更，请在检查日的前一天本院的营业时间内与我们联系。
另外，当天孕吐很严重等理由无法来院的情况，请务必打电话与我们商谈。
关于检查的以为，主页的询问表格进行对应。

检查结果是错误的情况。

对于结果出现错误的情况，仅限于采血量少等的技术层面的过失的情况，再次进行免费检查。
另外，这个检查结果出现错误并非本院的原因外，据检查公司说进行在检查的意义不大。
即使在检查同样出现错误结果的可能性很高。所以不推荐。

NIPT的感知度96.5％、特意度99.9％（21号三体仲中位数）的精度检查，但不是确定性检查。阳性或者保留判定的情况，为了确定检查结果接受（羊水检查或者绒毛检查）是有必要的。
检查时需要出示现在在妊娠中的证明。 请携带母子手册和超声波照片。

hiro诊所介绍
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新宿站前院
池袋駅前院
川口院
大宮站前院
横浜站前院
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神戸三宫站前院
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