DNA产前亲子鉴定的特点

安心安全、迅速的DNA产前亲子鉴定

通过实现全自动系统,我们达到了业内最低价格。所以价格令人惊讶!
由于全自动系统能够减少人工成本,因此结果既便宜、迅速又准确。
从样本采集到使用条形码的全自动检测,样本间不会发生错误。此外,由医疗机构直接发送过来,因此也不必担心丢失。

什么是MiSeq FGx System

这是使用Qiagen公司开发的MiSeq FGx System进行的日本首次DNA产前亲子鉴定。它是全球最常用的检测设备。MiSeq FGx System自2015年起在全球范围内使用,至今已有10万件的检测记录。这是一台值得信赖的公司生产的设备。

东京卫生検查所

东京卫生検查所已注册为日本的卫生检验所,并配有专职医生。由于在医生的管理下进行检测,您可以放心接受检验。

因为有三种样本,所以是三重!

使用三种样本进行的「三重检测」,因此检测精度比两种样本更高。

  • 父亲的DNA(颊黏膜)
  • 母亲的DNA(颊黏膜)
  • 胎儿的DNA(母亲的采血)

检查部位的比较

检查可能时间STR(常染色体和X染色体)STR(Y染色体)SNP
高级NIPPT怀孕6周起352494
NIPPT怀孕8周起28240
检查部位的比较

高级NIPPT可以从怀孕6周开始进行鉴别,并且使用STRSNP两种方法进行测量。

使用STR的检查方法

什么是STR

人类通常拥有两条染色体。第1到第22号染色体称为常染色体,另外还有性染色体。总共是46条染色体。在这些染色体中,有一些区域具有个体特征的重复序列。这些重复的次数因人而异。例如,如果母亲在第1号染色体上的某个重复序列是12次和13次,而父亲的则是假设为15次和17次。为什么会有两个值呢?因为第1号染色体有两条。由这两人所生的婴儿可能有以下四种组合:

  • 12次和15次
  • 13次和15次
  • 12次和17次
  • 13次和17次

如果检测到其他组合,则可能会被诊断为父亲不同。每个基因的位置上都有十个以上这样的重复区域。在三重检测中,至少会检查22个位置。也就是说,错误的概率低于10的27次方分之一。

分数如下所示。

使用SNP(单核苷酸多态性)的检查方法

什么是SNP

SNP(单核苷酸多态性)指的是DNA序列中一个碱基(A、T、C、G)被其他碱基替换的位置。SNP显示了个体之间的遗传差异,并在基因研究和疾病风险评估中发挥作用。
SNP显示了DNA的微小变异,因此在亲子鉴定和个人识别中被广泛应用。在亲子鉴定中,通过比较孩子的SNP模式是否与父母的相符来确认遗传关系。SNP非常多样化,即使是少量DNA也能进行高精度的鉴定。
例如,在某个基因的位置上,
如果父亲是A和T的组合,
母亲也是A和T的组合,
那么孩子通常只能有(A,T)、(A,A)和(T,T)的组合。
如果出现(A,G)等组合,则表明该孩子可能有不同的父亲。
同一个基因上有两个AGTC是因为有两条染色体,每条染色体分别来自父亲和母亲。
A:腺苷
G:鸟苷
T:胸苷
C:胞苷

不适宜检查

双胎或以上的多胎
Vanishing Twin

检查的局限性

如果受检者有同卵双胞胎,则无法进行鉴别。