安全可靠且快速的DNA出生前亲子鉴定
通过引入最新的全自动系统，大幅度降低人工成本，从而实现惊人的低价格。
全自动系统提供快速且准确的结果，并防止检测中的人为错误。 从样本采集到检测过程均通过条形码进行管理，确保样本不会混淆，并建立了严格的管理体系。此外，通过医疗机构的直接配送，减少了样本丢失的风险。 更重要的是，由于在诊所进行检测，医生会进行充分的检查和解释，确保患者能够安心使用。
作为卫生检验所，我们能够提供稳定可靠的结果报告，这也是我们的优势之一。 本诊所采用的基于STR的DNA亲子鉴定方法，相比于SNP鉴定法，具有更高的准确度。
东京卫生检查所
东京卫生检查所是作为日本的卫生检验所注册的，并且设有专职医生。在医生的管理下进行的检测机构，因此您可以放心地接受检测。
东京卫生检验所拥有五台次世代序列传感器，是一家专注于基因的卫生检验所。已获得CAP和ISO9001认证，并经过第三方机构的审核，确保进行安全可靠的检测。
亲子鉴定中STR的优势 — 与SNP的比较及其原因
在DNA鉴定中，主要使用SNP（Single Nucleotide Polymorphism，单核苷酸多态性）和STR（Short Tandem Repeat，短链重复序列）两种方法，但在亲子鉴定和法医学领域，一般认为STR优于SNP。以下是几个原因：
1. 个体识别力高
STR因其短的碱基序列重复次数不同，个体间的变异非常多，因此在个体识别方面具有很高的优势。具体而言，STR的模式即使是兄弟姐妹之间也往往不同，因此其在识别个体时的能力很强。
相反，SNP基于单一碱基的变异，仅具有两种等位基因（有变异或没有变异），因此识别力较低。SNP的变异在个体间的差异不大，若没有结合多个SNP进行分析，可能会很难判断个体的身份或亲子关系。
2. 较高的多态性（多样性）
STR的重复次数具有多样性，存在着非常多不同的等位基因（变异）。例如，在某些特定的STR位点，不同的个体可能拥有不同的重复次数。这种多样性使得仅分析少数几个STR位点就能以非常高的概率识别个体。
相比之下，SNP通常只有两种等位基因（如A或T、C或G等），因此在个体群体中的变异较少。由于多态性较低，识别个体或确定亲子关系时，通常需要更多的位点进行分析。
在《Nature》的论文中提到，单独进行SNP检测时需要超过5000个SNP。
3. 亲子鉴定中的有效性
在亲子鉴定中，确认父母与孩子之间遗传信息的一致性至关重要。STR在父母与子女之间遗传时，每个父母各自传递一半遗传信息，因此，子女的STR模式可以很容易地与父母进行比较，非常适合用来判断亲子关系。
SNP也可以用于比较父母与子女之间传递的信息，但由于其识别能力较低，为了获得相同的精度，需要分析大量的SNP位点。因此，在亲子关系判断中，通常STR更高效且更可靠。
4. 法医学标准
STR在法医学中广泛使用，且已在国际上标准化。例如，FBI的CODIS系统（联合DNA信息库）使用13个标准的STR位点进行亲子鉴定和个人识别。这样，世界各地的法医学实验室和警察机关可以基于相同的标准使用DNA数据，成为全球通用的标准技术。
SNP在研究和个人健康相关的基因检测中有效，但在亲子鉴定和犯罪调查等领域，仍未广泛作为法医学标准使用。
5. 更少的位点数即可获得更高的精度
由于STR具有高度的多态性，通过分析少数位点（通常为10～15个）就可以高精度地判断亲子关系或进行个人识别。例如，亲子关系鉴定中通常使用的STR位点数为13～20个，在这个范围内，能够以99.99%以上的概率确认亲子关系。
相比之下，由于SNP个体间的差异较小，因此为了获得相同的精度，需要分析超过100个SNP位点，这可能需要更多的成本和时间。
MiSeq FGx System是什么
这是由Qiagen株式会社开发的MiSeq FGx System，用于日本首个DNA出生前亲子鉴定。这是全球最常用的检测设备。MiSeq FGx System自2015年起在全球范围内使用，已有超过10万次的检测实际应用。它是来自一家信赖度极高的公司的设备。
主要特点：
专为法医学领域设计：MiSeq FGx专为满足法医学领域的特定需求而设计，即使是微量DNA或退化的DNA，也能获得高可靠性的结果。
高精度的测序： 它能够在短时间内以高精度分析大量DNA数据，广泛应用于个人识别、亲子鉴定和法医学分析等领域。
开放且灵活的系统： MiSeq FGx能够与现有的法医学协议和数据库进行兼容，因此可与其他法医学系统联动。同时，系统具有灵活的定制功能，能够满足不同的分析需求。
小型且快速： 该系统体积小巧，能够快速获得检测结果，有助于实验室环境中的即时响应并减少工作积压。
样本有三种类型
使用三种样本进行检测的“三级检测”，因此检测精度比两种样本的检测更高。来自母体的DNA中，胎儿和母亲的DNA交杂，因此会产生一定的误差。通过使用三种样本，可以获得仅来自母亲的DNA，从而进行更稳定、准确的检测。
- 父亲的DNA（颊粘膜）
- 母亲的DNA（颊粘膜）
- 胎儿的DNA（母亲的抽血）
检测部位的比较
在DNA亲子鉴定中，通常使用短链重复序列（Short Tandem Repeat, STR）来判定亲子关系。STR是DNA特定区域中重复的短碱基序列，由于每个人的重复模式不同，因此在亲子关系鉴定中非常有效。STR分析基于亲子之间基因50%一致的遗传法则，是判定亲子关系的标准方法。
STR亲子鉴定的原理
亲子鉴定是基于孩子从父母那里各自继承一半遗传信息这一遗传学基本原理进行的。在STR区域，孩子分别从父亲和母亲那里继承一组STR模式。因此，通过将父母各自的STR模式与孩子的STR模式进行比较，确认匹配度，从而高精度地判定亲子关系。
出生后的亲子鉴定
出生后的亲子鉴定通常按照以下流程进行：
- 样本采集：采集父亲、母亲和孩子的DNA样本。通常使用口腔内的细胞（如用棉棒擦拭嘴内侧）来进行采集，过程没有疼痛感，且操作简单。
- STR分析：将采集到的DNA样本送到检测机构进行分析，比较特定区域的STR模式。
- 亲子关系判定：根据分析结果，检查孩子与父亲、母亲的STR模式是否有50%的匹配，从而判定亲子关系。如果亲子关系存在，通常可以以99.99%以上的准确率确认亲子关系。
出生前亲子鉴定中的STR应用
在出生前亲子鉴定中，虽然也使用STR分析，但与出生后的鉴定过程有所不同。胎儿的DNA通过非侵入性地从母亲的血液中采集，并与父亲候选人的DNA进行比较。
- 从母亲的血液中提取胎儿DNA：怀孕第10周以后，母亲的血液中会含有微量的胎儿来源的DNA。通过非侵入性的采血方法采集这一DNA并用于分析。由于胎儿的DNA与母亲的DNA不同，因此可以确认胎儿与父亲之间的关系。
- 采集父亲候选人的DNA：父亲候选人的DNA通常也通过采集口腔内细胞来进行检测。
- STR分析：将从母亲血液中获得的胎儿DNA与父亲候选人的DNA进行STR分析比较。由于胎儿的DNA中包含父亲遗传的STR模式，因此可以基于此判定亲子关系。
出生前亲子鉴定的优点
- 非侵入性且安全：通过母亲的血液提取胎儿DNA的方法对母体和胎儿的风险较小，安全性高。与羊水检查和绒毛取样等侵入性方法相比，负担更轻。
- 早期获取结果：此项检查可在怀孕第10周以后进行，因此可以在分娩前知道父亲是谁，从而在法律程序和生活准备方面提前进行安排。
STR分析的高精度
STR分析具有非常高的可靠性，在存在亲子关系的情况下，可以以99.99%以上的概率确认这一点。另一方面，如果不存在亲子关系，同样也可以以99%以上的概率排除这一可能性。这种高精度是其在法律场合和家庭内部作为可靠证据使用的原因之一。
出生后与出生前的区别
- 样本采集方法：出生后使用口腔内细胞，而出生前则从母亲的血液中提取胎儿DNA。
- 侵入性：出生后的鉴定是非侵入性的，但目前出生前的鉴定也主要使用非侵入性的方法（母体血液检查），安全性高。
- 检查时机：出生前的检查可以在怀孕6周后进行，因此可以在不等到分娩的情况下确认亲子关系，从而实现早期干预。
检测适应外
双胞胎以上的多胞胎
消失双胞胎
目前不接受双胞胎胎儿的检测。
检测的局限性
如果被试者中存在单卵双胞胎，则无法进行鉴别。
此外，母体的嵌合体等遗传上复杂的情况也存在，虽然少数，但在任何鉴定中都无法得出100%的结果。
人类通常拥有两条染色体。从1号到22号的是常染色体，除此之外还有性染色体。总共有46条染色体。在其中某些部分存在该人特有的相同重复区域。这些重复的次数因人而异。
例如，假设母亲在1号染色体的某个重复区域上有12次和13次的重复。
而父亲在同一位置的重复次数分别为15次和17次。之所以有两个不同的值，是因为1号染色体有两条。由这两人所生的孩子将会是：
只有四种模式。
如果检测到其他模式，则会诊断出父亲不同。这个次数在一个基因位置上有超过十个。在三重检测中，至少检查22个位置。
也就是说，错误的概率至少为1/10的27次方以下。