本文摘要
DNA鑑定は、遺伝情報の分析を通じて個人を識別する手法です。人間の遺伝子には、個々人を特定できる一意のパターンが含まれています。DNA鑑定は、この遺伝情報を利用して親子関係の確認、犯罪捜査での犯人特定、個人の遺伝的傾向の調査など、さまざまな目的で用いられます。
什么是 DNA（脱氧核糖核酸）？
DNA 的结构
DNA 有一种被称为双螺旋结构的形式，它由两条以螺旋模式交织在一起的链组成。这种双螺旋结构的主要成分是
- 碱基（A：腺嘌呤；T：胸腺嘧啶；C：胞嘧啶；G：鸟嘌呤）
- 糖（脱氧核糖）
- 磷酸基团
碱基以特定的组合方式成对。腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）相连，胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）相连。这些碱基的序列构成了遗传信息。
DNA 的作用
DNA 的主要作用是储存和传递遗传信息。这些遗传信息通过细胞分裂传递给下一代，也用于合成蛋白质；DNA 的某些部分是生产蛋白质的蓝图，被称为基因。
- 保留遗传信息：DNA 含有基因，体内所有细胞都含有相同的遗传信息。
- 蛋白质合成：DNA 将信息转录为 “RNA”，用于蛋白质合成，RNA 在细胞内的核糖体上制造蛋白质。
DNA 的功能
- 复制：细胞分裂时，DNA 会精确复制自身，并将遗传信息传递给新细胞。
- 突变：DNA 有时会发生 “突变”，产生新的基因变异。这是导致进化和遗传多样性的一个重要因素。
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法医学中的 DNA 鉴定。
在法医学中，DNA 鉴定是刑事调查的关键方法之一。从犯罪现场发现的生物证据（如血液、毛发、唾液、精液）中提取 DNA，然后与嫌疑人的 DNA 进行比对，看是否匹配。自 20 世纪 80 年代被引入法医学以来，这种方法往往成为刑事调查中的决定性证据，为破案做出了重大贡献，尤其是性犯罪和谋杀案件。
DNA 检测程序：.
收集证据：收集、储存和运输在犯罪现场发现的血液、毛发、皮肤碎片和体液。对证据的处理非常谨慎，并采用专门方法防止污染。
DNA 提取：通过化学处理从生物样本中提取 DNA。这一过程会降解细胞膜和蛋白质，并分离出 DNA。
DNA 扩增（PCR）：即使样本很小，也可以使用一种叫做聚合酶链反应（PCR）的技术扩增 DNA。这可以确保从最小的 DNA 样本中也能获得足够数量的 DNA。
DNA 分析：.
对扩增的 DNA 进行分析，以确定被称为 STR（短链重复序列）的特定位点的序列。
匹配和比较：将犯罪现场的 DNA 图谱与嫌疑人和受害者的 DNA 图谱进行匹配。如果发现匹配，则可为识别罪犯提供有力证据；如果不匹配，则可排除嫌疑人。
应用和局限性
应用：通过 DNA 分析从性犯罪、谋杀和抢劫现场留下的证据中确定犯罪者。过去的证据也越来越多地被重新分析，以洗脱冤假错案，释放无辜者。
局限性：现场样本污染和多人 DNA 样本混合会给分析带来困难。此外，虽然 DNA 证据很强大，但它不能单独确定罪犯，而是要与其他证据结合起来。应用：通过 DNA 分析从性犯罪、谋杀和抢劫现场留下的证据中确定犯罪者。过去的证据也越来越多地被重新分析，以洗脱冤假错案，释放无辜者。
局限性：现场样本污染和多人 DNA 样本混合会给分析带来困难。此外，虽然 DNA 证据很强大，但它不能单独确定罪犯，而是要与其他证据结合起来。
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亲子鉴定中的 DNA 分析。
亲子鉴定是一种利用 DNA 来证明亲子关系的分析方法。它主要用于法律事务（如子女抚养、继承问题）和个人原因（如出生时的错误识别、收养等）。由于 DNA 是由父母传给子女的，因此比较子女和推定父母的 DNA 可以科学地证明是否存在亲子关系。
亲子鉴定程序。
样本采集：亲子鉴定通常需要父母双方和孩子的 DNA 样本。样本通常通过口腔拭子从唾液或细胞中提取，但也可以从血液或头发中提取 DNA。
DNA 提取：.
DNA 可从样本中提取并用于分析；由于 DNA 可从任何细胞中提取，因此无需特殊处理。
DNA 分析
亲子鉴定使用 STR 分析来比较 DNA 的特定区域（标记）。通常会对 15-20 个标记进行分析，以确定父母和孩子的共同遗传信息。由于孩子的基因一半遗传自父亲，一半遗传自母亲，因此如果标记匹配，就可以证明亲子关系。
统计评估：根据 DNA 标记的一致程度计算亲子关系的概率。通常情况下，如果存在亲子关系，那么亲子关系存在的概率至少为 99.9%。相反，如果不存在亲子关系，则概率为 0%。
应用和局限性
应用：可用于证明父母与子女的关系，以及在子女抚养、继承和移民案件中的家庭团聚等法律程序中使用。它还可用于寻找失踪人员和在发生灾难时确定身份。
局限性：在特殊情况下，近亲（如兄弟姐妹或表兄弟姐妹）之间的 DNA 可能非常相似，可能会产生误导。应用：可用于证明父母与子女的关系，以及在子女抚养、继承和移民案件中的家庭团聚等法律程序中使用。它还可用于寻找失踪人员和在发生灾难时确定身份。
局限性：在特殊情况下，近亲（如兄弟姐妹或表兄弟姐妹）之间的 DNA 可能非常相似，可能会产生误导。
遗传病筛查是对个人 DNA 遗传病筛查中的遗传病 DNA 分析。这是一种评估风险的方法。基因中可能含有与某些疾病相关的突变，提前了解这些突变可以进行预防性治疗和调整生活方式。筛查通常针对有遗传病家族史或某种疾病的高危人群。
遗传病筛查程序
样本采集：通常从血液或唾液中提取 DNA。为筛查特定疾病，检测针对特定基因或突变。
DNA 分析：基因分析可检测与疾病相关的特定基因突变或染色体异常。例如，已知 BRCA1 和 BRCA2 基因突变会增加罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。
结果解释和咨询：根据筛查结果，提供遗传咨询，以评估风险和建议预防措施。例如，如果风险较高，可建议进行定期检测和预防性治疗。
应用和局限性：应用：家族性癌症、心脏病、老年痴呆症等的风险评估。它还用于怀孕前和怀孕期间的产前筛查，以评估胎儿患遗传病的风险。
局限性：已知的高遗传风险并不一定意味着一个人会患上这种疾病。遗传本身并不能决定一切，因为环境因素和生活方式也会对疾病的发展产生影响。
应用和局限性：应用：家族性癌症、心脏病、老年痴呆症等的风险评估。它还用于怀孕前和怀孕期间的产前筛查，以评估胎儿患遗传病的风险。
局限性：已知的高遗传风险并不一定意味着一个人会患上这种疾病。遗传本身并不能决定一切，因为环境因素和生活方式也会对疾病的发展产生影响。
DNA 鉴定以特定的 DNA 区域（标记）为目标，分析这些区域的基因序列。这样就能详细了解个人的基因差异，并能非常准确地进行个人身份鉴定。这项技术在科学上不断发展，新方法也在不断开发，以提供更快、更准确的信息。
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