本文摘要
NextSeq 是 Illumina 的下一代测序仪 (NGS) 之一，是一种能够获取高通量数据的型号、其特点是能在更短的时间内生成更多的数据。它主要用于大规模分析，如全基因组测序（WGS）、转录组分析（RNA-seq）和外显子组测序。
1. NextSeq 的特点
高产量
NextSeq 提供高通量数据生成，单次运行可生成高达 120 Gb 的数据。这使它适用于需要大量数据的项目，如全基因组分析和大规模 RNA 测序。
灵活的吞吐量选项
NextSeq 提供两种卡匣选项。您可以根据项目的规模选择高输出或中输出模式，并调整生成的数据量和运行时间。
- 高输出模式：可生成高达 120 Gb 的数据量和高达 800 M 读数（100 碱基对 (bp) 成对末端读数）。
- 中间输出模式：产生多达 39 Gb 的数据和多达 260 M 个 100 碱基对配对端读数。
快速分析
与传统的 Illumina 测序仪相比，NextSeq 测序速度极快：一次运行可在一两天内提供分析结果，因此适合时间紧迫的项目。
可延长的导线长度
NextSeq 提供灵活的读取长度，最高可达150 碱基对 (bp)。这使得短读数和长读数都能用于分析。
2. NextSeq 技术
合成测序（SBS）技术
与所有 Illumina 测序仪一样，NextSeq 也采用了合成测序（SBS）技术，在这项技术中，荧光标记的核苷酸被逐个碱基整合到 DNA 中，并实时检测这一过程，从而确定 DNA 的序列。这一过程被实时检测并确定序列。这就实现了高精度和高通量测序。
双通道化学
NextSeq 使用 Illumina 的双通道化学方法，比传统的四通道方法读取碱基的速度更快。双通道化学方法使用两个荧光信号来识别四个不同的碱基，从而加快了测序周期。该系统还提供以下格式。
对端序列
NextSeq 支持成对端测序（双向测序），通过对 DNA 片段的两端进行测序，提高了基因组分析的准确性。这样就能检测复杂的突变，如结构变异、插入和缺失。
集成流动池
NextSeq 使用集成的流动池，对数亿个簇进行并行测序。这样就能同时对大量 DNA 片段进行测序。
3. NextSeq 的应用
NextSeq 是大中型测序项目的理想选择。它尤其广泛用于需要快速获取大量数据的研究。NextSeq 的主要应用如下。
3.1 全基因组测序（WGS）
NextSeq 用于人类基因组和其他生物体的全基因组测序；一次运行即可分析整个人类基因组，广泛应用于癌症研究、遗传疾病分析和进化研究。
3.2 外显子组测序
NextSeq 还适用于外显子组测序（仅对基因编码区测序），可快速获取与特定疾病和基因变异有关的数据。对于人类外显子组分析，可以同时处理数百个样本。
3.3 转录组分析（RNA-seq）
NextSeq还广泛应用 RNA 测序（RNA-seq）进行基因表达分析。这样就能对组织和细胞中表达的基因进行全面研究，并分析与疾病和环境反应相关的表达变异。
3.4 多目标测序
NextSeq 还可用于高通量靶向测序，以全面检测癌症研究和遗传疾病研究中的基因突变。它在分析特定基因组或同时对大量样本进行测序时非常高效。
3.5 微生物基因组分析
NextSeq还可用于微生物的全基因组和元基因组分析，适用于分析环境中的各种微生物群落和鉴定传染病病原体。
4. NextSeq 的优势
- 吞吐量灵活性：NextSeq 可根据项目规模配置为高或中输出，使您可以灵活地进行小规模靶向分析到大规模全基因组测序。
- 短时间内获取大量数据：快速测序过程可在短时间内获取大量序列数据，因此适合时间紧迫的项目。
- 友好的用户界面：NextSeq 和所有 Illumina 测序仪一样，拥有直观的软件设计，便于初学者使用。
- 高度准确的数据：Illumina SBS 技术和双通道化学技术可提供高度准确可靠的数据。这对于检测复杂的基因组变异尤其有用。
摘要
NextSeq是一款适用于大中型测序项目的新一代测序仪，广泛用于全基因组分析、RNA 测序和外显子组测序。它广泛用于全基因组分析、RNA 测序和外显子组测序。它们可实现高通量和快速数据采集，特别适用于需要大量数据的研究和临床应用。
