DNA鑑定は、遺伝情報の分析を通じて個人を識別する手法です。人間の遺伝子には、個々人を特定できる一意のパターンが含まれています。DNA鑑定は、この遺伝情報を利用して親子関係の確認、犯罪捜査での犯人特定、個人の遺伝的傾向の調査など、さまざまな目的で用いられます。
- 法医学におけるDNA鑑定
法医学において、DNA鑑定は犯罪捜査における重要な手法の一つです。犯罪現場で発見された生物学的証拠（血液、毛髪、唾液、精液など）からDNAを抽出し、それを容疑者のDNAと比較して一致するかどうかを調べます。この方法は、1980年代から法医学に導入されて以来、犯罪捜査において決定的な証拠となることが多く、特に性犯罪や殺人事件などの解決に大きく貢献しています。
DNA鑑定の手順:
証拠採取: 犯罪現場で見つかった血液、毛髪、皮膚片、体液などを採取し、保存・輸送します。証拠品は細心の注意を払って扱われ、汚染を防ぐために専門的な手法が用いられます。
DNA抽出: 採取された生物学的サンプルから、化学処理によってDNAを抽出します。このプロセスでは、細胞膜やタンパク質を分解し、DNAを分離します。
DNAの増幅（PCR）: サンプルが少ない場合でも、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）という技術を使って、DNAを増幅します。これにより、わずかなDNAサンプルからでも、十分な量のDNAを得ることができます。
DNAプロファイリング: 増幅されたDNAを解析し、STR（短鎖反復配列）という特定の部位の配列を分析します。STRは個人間で異なるため、これを比較することで個人の識別が可能となります。
照合と比較: 犯罪現場から得られたDNAプロファイルと、容疑者や被害者のDNAプロファイルを照合します。この照合によって、一致すれば犯人特定の強力な証拠となり、不一致の場合は容疑者を除外することができます。
応用と限界:
応用例: 性犯罪、殺人事件、強盗事件の現場に残された証拠から犯人を特定するためのDNA分析。また、冤罪を晴らすために過去の証拠を再解析し、無実の人を解放するケースも増えています。
限界: 現場でのサンプル汚染や、複数人のDNAが混ざったサンプルの場合、分析が困難になることがあります。また、DNAの証拠は有力ですが、単独で犯人を確定するわけではなく、他の証拠と組み合わせて判断されます。
- 親子鑑定におけるDNA分析
親子鑑定は、生物学的な親子関係を証明するためにDNAを使用する分析方法です。特に法的問題（養育費、相続問題など）や個人的な理由（出生時の誤認や養子縁組など）で用いられます。DNAは親から子へ受け継がれるため、子供と推定親のDNAを比較することで、親子関係の有無を科学的に証明できます。
親子鑑定の手順:
サンプル採取: 親子鑑定には、通常、親と子の両方のDNAサンプルが必要です。サンプルは、口腔内の綿棒を用いて唾液や細胞を採取することが一般的ですが、血液や毛髪からもDNAを抽出できます。
DNA抽出: サンプルからDNAを抽出し、解析可能な形にします。DNAはどの細胞からでも取得できるため、特別なプロセスは必要ありません。
DNAプロファイリング: 親子鑑定では、STR分析を用いて、DNAの特定の領域（マーカー）を比較します。通常、15～20のマーカーを分析し、親と子が共通して持つ遺伝情報を確認します。子供は父親と母親から半分ずつ遺伝子を受け継ぐため、マーカーの一致が確認できれば、生物学的な親子関係が証明されます。
統計的評価: 親子関係の確率は、DNAマーカーの一致度に基づいて計算されます。通常、親子関係がある場合、99.9％以上の確率で関係があることが示されます。一方、関係がない場合は、0％の確率となります。
応用と限界:
応用例: 親子関係を証明するために、養育費や相続、入国審査における家族再統一などの法的手続きに利用されます。また、行方不明者の捜索や災害時の身元確認にも役立ちます。
限界: 例外的なケースでは、近親者（兄弟やいとこなど）同士のDNAが非常に似ているため、誤解を招く可能性もあります。
- 遺伝病のスクリーニングにおけるDNA分析
遺伝病のスクリーニングは、個人のDNAを分析することで、遺伝的な疾患のリスクを評価する方法です。遺伝子には、特定の病気に関連する変異が含まれていることがあり、これを事前に知ることで、予防的な治療や生活習慣の改善が可能になります。スクリーニングは、家族に遺伝的疾患の歴史がある場合や、特定の病気のリスクが高い人に対して行われることが多いです。
遺伝病スクリーニングの手順:
サンプル採取: DNAは、通常、血液または唾液から抽出されます。特定の病気のスクリーニングには、特定の遺伝子や変異をターゲットにした検査が行われます。
DNA解析: 遺伝子解析では、疾患に関連する特定の遺伝子変異や、染色体異常を検出します。たとえば、BRCA1やBRCA2という遺伝子に変異があると、乳がんや卵巣がんのリスクが高まることが知られています。
結果の解釈とカウンセリング: スクリーニングの結果をもとに、遺伝カウンセリングが行われ、リスクの評価や予防策が提案されます。例えば、リスクが高い場合は、定期的な検査や予防的な治療が推奨されることがあります。
応用と限界:
応用例: 家族性のがん、心臓病、アルツハイマー病などのリスク評価。また、妊娠前や妊娠中に、胎児が遺伝性疾患を持つリスクを評価する出生前スクリーニングにも用いられます。
限界: 遺伝的リスクが高いことがわかっても、必ずしも病気になるわけではありません。また、環境要因や生活習慣も発症に関与するため、遺伝だけで全てが決定されるわけではありません。
DNA鑑定は、特定のDNA領域（マーカー）をターゲットにし、その領域の遺伝子配列を分析します。これにより、個人の遺伝子の違いを詳細に把握でき、非常に高い精度で個人識別を行うことが可能です。この技術は科学的にも進化を続けており、より迅速かつ正確な情報を提供するための新しい方法が開発され続けています。
