以下は、当検査キットで調べることができる不妊に関連する遺伝子のリストです。

1. AIRE

AIRE遺伝子は自己免疫調節に関与しており、自己免疫疾患が不妊に影響する可能性があります。

2. EIF2B3

EIF2B3遺伝子はタンパク質合成に関与しており、代謝異常やホルモンバランスの変化を引き起こし不妊に関与します。

3. GALT

GALT遺伝子はガラクトース血症に関連し、不妊症を引き起こすことがあります。これは、糖代謝異常が生殖機能に影響を与えるためです。

4. IRS2

IRS2はインスリンシグナル伝達に関わる遺伝子で、インスリン抵抗性や多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）に関連しています。

5. PROKR2

PROKR2はGnRH（性腺刺激ホルモン放出ホルモン）神経の発達に関与し、その異常が性腺機能不全を引き起こすことがあります。

6. ANOS1

ANOS1は嗅覚異常と性腺機能不全を特徴とするカリマン症候群に関連し、不妊の原因となります。

7. FEZF1

FEZF1はGnRHニューロンの移動に関わり、その異常は思春期遅発や性腺機能低下を引き起こします。

8. GDF9

GDF9は卵胞の発達に関与し、卵巣機能不全や不妊症の原因となることがあります。

9. KISS1

KISS1遺伝子は思春期開始に重要で、異常があると性成熟や生殖能力に影響を与えます。

10. PSMC3IP

PSMC3IPは減数分裂や精子および卵子の成熟に関与しており、その異常は不妊の原因になります。

11. BMP15

BMP15は卵巣の発達に重要で、その変異が卵巣機能不全に繋がることがあります。

12. FGF8

FGF8はGnRHの発達に関与し、性腺機能不全や生殖能力の低下に関連します。

13. GNAS

GNASはホルモンシグナル伝達に関連し、その異常は多くの内分泌疾患と不妊に関与します。

14. KISS1R

KISS1RはKISS1と同様、性成熟と生殖機能に重要な役割を果たしています。

15. SEMA3A

SEMA3Aは神経系や血管の成長に関与し、異常が不妊や他の発育問題に関連することがあります。

16. CAPN10

CAPN10は糖代謝と関連し、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）など、代謝異常と不妊症に関連しています。

17. FGF17

FGF17は生殖器の発達に関わり、性腺機能低下や不妊に影響を与えます。

18. GNRH1

GNRH1は性腺刺激ホルモンを制御するホルモンで、その異常は性腺機能不全に繋がります。

19. LHB

LHBは黄体形成ホルモン（LH）をコードする遺伝子で、その異常は性ホルモンの不均衡と不妊に関連します。

20. SPRY4

SPRY4は生殖器の発達に重要な役割を果たし、異常は不妊の原因となる可能性があります。

21. CHD7

CHD7はカージャー症候群（嗅覚と性腺の機能不全）に関連し、不妊を引き起こす可能性があります。

22. FGFR1

FGFR1はカリマン症候群に関連し、性腺機能不全や不妊症を引き起こします。

23. GNRHR

GNRHRはGnRH受容体をコードし、その異常は性腺機能不全を引き起こします。

24. LHCGR

LHCGRは黄体形成ホルモンと関連し、その異常が性ホルモンバランスの崩壊と不妊を引き起こします。

25. STAG3

STAG3は染色体の分離に関わり、その異常が卵巣機能不全や不妊を引き起こすことがあります。

26. CYP11A1

CYP11A1はステロイドホルモンの合成に関連し、異常はホルモン不均衡と不妊に繋がります。

27. FIGLA

FIGLAは卵胞の発達に関連し、その異常が卵巣機能不全の原因となります。

28. HESX1

HESX1は下垂体発達に関連し、ホルモン不全や性腺機能低下を引き起こします。

29. NOBOX

NOBOXは卵巣の発達に重要で、その異常が卵巣早衰や不妊に関与します。

30. TAC3

TAC3はGnRHの調節に関わり、その異常が性腺機能不全を引き起こします。

31. CYP17A1

CYP17A1はステロイドホルモンの合成に関与し、異常がホルモン不全と不妊に繋がります。

32. FLRT3

FLRT3は細胞間の相互作用に関わり、その異常が発達や生殖機能に影響を与えることがあります。

33. HS6ST1

HS6ST1はカリマン症候群と関連し、不妊の原因になることがあります。

34. NR5A1

NR5A1は性腺機能とホルモン産生に関連し、その異常が不妊に繋がります。

35. TACR3

TACR3は性ホルモンの調節に関与し、性腺機能不全と関連します。

36. CYP19A1

CYP19A1はエストロゲン合成に関わり、その異常がホルモン不全や不妊に影響を与えます。

37. FMR1

FMR1は脆弱X症候群に関連し、不妊や早期閉経に繋がる可能性があります。

38. IL17RD

IL17RDはカリマン症候群に関連し、性腺機能不全を引き起こすことがあります。

39. NSMF

NSMFもまたカリマン症候群と関連し、不妊に影響を与えることがあります。

40. THADA

THADAは代謝異常と多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）に関連しています。

41. DENND1A

DENND1AはPCOSに関連し、ホルモンバランスと不妊に影響を与えることがあります。

42. FOXL2

FOXL2は卵巣機能に深く関わり、その異常が卵巣早衰や不妊に繋がります。

43. INS

INSはインスリン合成に関連し、代謝異常やホルモン不均衡が不妊に影響することがあります。

44. POF1B

POF1Bは卵巣早
衰に関連し、その異常が早発閉経や不妊を引き起こします。

45. WDR11

WDR11はカリマン症候群に関連し、性腺機能不全を引き起こす可能性があります。

46. DUSP6

DUSP6はホルモンシグナル伝達に関わり、異常が生殖機能に影響を与えます。

47. FSHB

FSHBは卵胞刺激ホルモン（FSH）をコードし、その異常が卵巣機能不全に繋がることがあります。

48. INSR

INSRはインスリン受容体をコードし、インスリン抵抗性とPCOSに関連しています。

49. POLG

POLGはミトコンドリアの機能に関連し、その異常が卵巣機能に影響を与えることがあります。

50. WT1

WT1は性腺と腎臓の発達に重要で、その異常が不妊を引き起こす可能性があります。

51. EIF2B2

EIF2B2はタンパク質合成に関わり、その異常が代謝や生殖機能に影響を与えます。

52. FSHR

FSHRは卵胞刺激ホルモン受容体をコードし、卵巣の発達と機能に重要です。

53. IRS1

IRS1はインスリンシグナル伝達に関連し、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）と関連します。

54. PROK2

PROK2は生殖機能や嗅覚に関連し、その異常がカリマン症候群や不妊の原因となることがあります。

55. ZP1

ZP1は卵子の周囲にある透明帯を構成するタンパク質で、その異常が受精障害や不妊に関連します。

このリストに含まれる遺伝子の異常は、それぞれ異なるメカニズムで不妊症に影響を与える可能性があります。