1. Introduction
Les maladies cardiaques sont l’une des principales causes de décès dans le monde, avec plus de 18 millions de personnes qui meurent chaque année de maladies cardiovasculaires. Les maladies cardiaques comprennent les maladies coronariennes (infarctus du myocarde et angine de poitrine), les cardiomyopathies, les arythmies et les cardiopathies hypertensives, chacune présentant des facteurs de risque différents.
Les progrès récents de la technologie d’analyse génétique ont permis d’évaluer le risque de développer une maladie cardiaque au niveau génétique. Il est ainsi possible d’identifier le risque d’un individu à un stade précoce et de prendre des mesures préventives appropriées. Cet article détaille l’évaluation du risque de maladie cardiaque due à des facteurs génétiques et les mesures qui peuvent être prises sur la base de cette évaluation.
2. Relation entre les gènes et les maladies cardiaques
2.1. Quels sont les facteurs génétiques des maladies cardiaques ?
Le mode de vie et les facteurs environnementaux (alimentation, manque d’exercice, tabagisme, stress, etc.) ont une influence majeure sur le développement des maladies cardiaques, mais des études récentes ont montré que les facteurs génétiques jouent également un rôle important. En particulier, les variantes génétiques suivantes ont été signalées comme augmentant le risque de maladie cardiaque
- LDLR (récepteur des lipoprotéines de basse densité) : intervient dans le métabolisme du cholestérol LDL (mauvais cholestérol) ; les mutations provoquent l’hypercholestérolémie familiale (FH) et augmentent le risque de maladie coronarienne.
- PCSK9 : participe à la dégradation du cholestérol LDL ; les mutations avec perte de fonction réduisent le risque de maladie cardiaque, tandis que les mutations avec gain de fonction augmentent le risque.
- APOA5 : intervient dans le métabolisme des triglycérides ; les mutations prédisposent à la dyslipidémie et à l’athérosclérose progressive.
- SCN5A : régule l’activité électrique du myocarde et est impliqué dans le risque d’arythmies, par exemple le syndrome de Brugada et le syndrome d’allongement de l’intervalle QT.
Ces variantes génétiques fournissent des informations importantes pour l’évaluation personnalisée du risque de maladie cardiaque.
2.2. Évaluation des risques par des tests génétiques
Les tests génétiques sont un moyen efficace de déterminer le risque génétique de maladie cardiaque. Le test génétique consiste à prélever des échantillons de sang ou de salive et à analyser l’ADN pour identifier les facteurs de risque.
- Détection de mutations génétiques uniques : lorsqu’une mutation génétique spécifique est directement liée au risque de maladie cardiaque, comme le LDLR ou le PCSK9.
- Score de risque polygénique (PRS) : méthode permettant d’évaluer plusieurs variantes génétiques de manière intégrée et de calculer le risque global.
Les scores de risque polygénique sont utiles pour l’évaluation du risque, car ils combinent les informations génétiques et les habitudes de vie pour fournir des prévisions très précises.
3. Mesures préventives pour les personnes présentant un risque de maladie cardiaque
Si le test génétique révèle un risque accru de maladie cardiaque, des mesures préventives appropriées peuvent être prises pour réduire le risque.
3.1. cure alimentaire
Les personnes présentant un risque de maladie cardiaque peuvent réduire la progression de l’athérosclérose en adoptant un régime alimentaire approprié.
- Réduire la consommation de cholestérol et de graisses saturées : réduire la consommation de viande rouge et d’aliments transformés et privilégier le poisson, les fruits à coque et l’huile d’olive.
- Consommation active de fibres : augmenter la consommation de légumes, de fruits et de céréales complètes pour réguler les lipides sanguins.
- Attention à la réduction du sel : réduire la consommation de sel à moins de 5 g/jour pour prévenir l’hypertension artérielle.
3.2. Instaurer des habitudes d’exercice
Même si vous êtes génétiquement exposé à un risque élevé de maladie cardiaque, vous pouvez réduire ce risque en continuant à pratiquer une activité physique modérée.
- Exercice aérobique : marche, jogging ou natation pendant au moins 150 minutes par semaine pour renforcer la fonction cardiorespiratoire.
- La musculation : augmente la masse musculaire, améliore le métabolisme et stabilise la tension artérielle et le taux de sucre dans le sang.
- Étirements et relaxation : intégrer le yoga et la respiration profonde pour réduire le stress.
3.3. Gestion médicale et médicaments
En cas de risque génétique élevé, il est important de se soumettre à des examens de santé réguliers et à un traitement approprié.
- Statines : abaissent le cholestérol LDL et préviennent la progression de l’athérosclérose.
- Les inhibiteurs de PCSK9 : un traitement efficace pour réduire le cholestérol LDL chez les personnes présentant des mutations du gène PCSK9.
- Médicaments antiplaquettaires (par exemple l’aspirine) : ils empêchent la formation de caillots et réduisent le risque d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral.
4. Utilisation de l’information génétique pour prévenir les maladies cardiaques dans la génération suivante.
4.1. Intégration de l’IA et des données génétiques.
Les progrès de la technologie de l’IA permettent d’intégrer des données génétiques et des données sur le mode de vie afin de prédire avec plus de précision le risque de développer une maladie cardiaque.
- Analyse des big data : des millions de données génétiques sont analysées par l’IA pour découvrir de nouveaux facteurs de risque.
- Lien avec les dispositifs portables intelligents : enregistrement en temps réel des données relatives à la fréquence cardiaque et à la pression artérielle pour une gestion de la santé optimisée au niveau individuel.
4.2. Potentiel pour la thérapie génique
Actuellement, la recherche sur les thérapies basées sur la technologie d’édition de gènes (CRISPR) est en cours, et l’on pense qu’un avenir dans lequel les maladies cardiaques pourront être fondamentalement prévenues ou traitées est possible dans un futur proche.
- Édition de gènes régulant le cholestérol LDL.
- Thérapie génique pour promouvoir la régénération des cardiomyocytes
- Développement de nouvelles thérapies pour contrôler la progression de l’athérosclérose
Les progrès technologiques futurs pourraient déboucher sur des traitements novateurs permettant de prévenir l’apparition de maladies cardiaques.
5. Changements de mode de vie que les personnes à risque de maladie cardiaque devraient connaître
Si un test génétique révèle que vous présentez un risque élevé de maladie cardiaque, vous pouvez apporter de nombreuses améliorations conscientes à votre vie quotidienne. Vous trouverez ci-dessous quelques modifications spécifiques de votre mode de vie.
5.1. Gestion du stress et maintien de la santé mentale
Le stress est l’un des principaux facteurs qui augmentent le risque de maladie cardiaque. En particulier, le stress chronique est plus susceptible de provoquer une augmentation de la pression artérielle et une artériosclérose chez les personnes dont le système nerveux sympathique est génétiquement fort.
- Méditation et pratiques de pleine conscience : une séance de méditation quotidienne de 10 minutes aide à équilibrer le système nerveux autonome et à stabiliser le rythme cardiaque et la tension artérielle.
- Veiller à une bonne nuit de sommeil : le manque de sommeil augmente le risque d’hypertension artérielle et de maladies cardiaques, c’est pourquoi il faut éviter d’utiliser les smartphones et les ordinateurs une heure avant le coucher.
- Consacrez du temps à vos loisirs et à la détente : écoutez votre musique préférée ou faites une promenade pour maintenir votre équilibre mental.
5.2. Arrêt du tabac et consommation appropriée d’alcool
Le tabagisme et la consommation excessive d’alcool sont des facteurs qui augmentent considérablement le risque de développer une maladie cardiaque. Les personnes génétiquement prédisposées à la fragilité des vaisseaux sanguins peuvent réduire leur risque en révisant ces habitudes.
- Veillez à ne pas fumer : la nicotine resserre les vaisseaux sanguins et augmente l’artériosclérose. Les e-cigarettes peuvent également avoir un effet négatif sur la fonction vasculaire et doivent être évitées.
- Respecter une consommation modérée d’alcool : une consommation modérée d’alcool (environ un verre de vin rouge) peut avoir un effet positif sur le système cardiovasculaire, mais une consommation élevée doit être évitée car elle augmente la pression artérielle.
5.3. Gestion de la tension artérielle et contrôle de la consommation de sel
L’hypertension est un facteur important de risque de maladie cardiaque, en particulier chez les personnes génétiquement prédisposées à l’hypertension.
- Pratiques de réduction du sel : réduire la consommation de sel à moins de 5 g/jour en réduisant la consommation d’aliments transformés et instantanés.
- Consommation active de potassium : consommer des aliments riches en potassium tels que les bananes, les épinards et les pommes de terre pour favoriser l’élimination du sodium (sel).
- Prendre l’habitude de mesurer la tension artérielle : utiliser un tensiomètre à domicile et vérifier régulièrement la tension artérielle pour détecter les anomalies à un stade précoce.
5.4. L’utilisation de l’information génétique dans les compléments personnalisés
Depuis quelques années, des services sont apparus qui utilisent les résultats des tests génétiques pour sélectionner des compléments adaptés à la constitution de l’individu.
- Acides gras oméga-3 (EPA et DHA) : réduisent la progression de l’athérosclérose et le risque de maladie cardiaque. Ils peuvent être apportés par le poisson bleu, l’huile de lin et les compléments alimentaires.
- Coenzyme Q10 (CoQ10) : favorise le métabolisme énergétique du myocarde et aide à prévenir l’insuffisance cardiaque et l’athérosclérose.
- Vitamine D : régule la tension artérielle et contribue à la santé cardiovasculaire. En plus de l’exposition au soleil et de l’apport alimentaire, la supplémentation est également efficace.
6. Mesures pour les familles à risque de maladies cardiaques.
Si un test génétique révèle un risque de maladie cardiaque chez un membre de la famille, une prévention précoce est importante. Une approche familiale des soins de santé peut minimiser le risque.
6.1. Recommandations pour les bilans de santé familiaux
Les maladies cardiaques étant fortement héréditaires, il est important que tous les membres de la famille subissent des examens de santé réguliers s’ils présentent un risque élevé.
- Les familles âgées de 40 ans et plus subissent un ECG annuel
- Mesures régulières du cholestérol et de la tension artérielle
- Envisager des tests pour vérifier la progression de l’artériosclérose (par exemple, échocardiographie carotidienne, tomodensitométrie)
6.2. Amélioration de l’alimentation à domicile
Si un membre de votre famille présente un risque élevé de maladie cardiaque, il est important de revoir le régime alimentaire de toute la famille.
- Un régime pauvre en sel et en graisses devrait être la base de l’alimentation
- Réduire la fréquence des repas au restaurant et des aliments transformés
- Développer des habitudes saines tout en savourant des repas en famille
6.3. L’éducation à la santé dès l’enfance
Dans les familles présentant un risque génétique élevé de maladie cardiaque, il est important d’adopter un mode de vie sain dès le plus jeune âge.
- Intégrer des habitudes d’activité physique dès l’enfance
- Fournir des occasions d’apprendre l’importance de l’équilibre nutritionnel
- Adopter un mode de vie sain pour toute la famille
7. Les dernières recherches et avancées technologiques en matière de prévention des maladies cardiaques
7.1. Technologie d’édition de gènes pour la prévention des maladies cardiaques
Les progrès des technologies d’édition de gènes, telles que CRISPR-Cas9, ont conduit à des tentatives de modification des gènes à risque pour les maladies cardiaques.
- Développement de traitements pour corriger les anomalies du cholestérol LDL
- L’édition de gènes pour prévenir les arythmies héréditaires
- Recherche sur les techniques de modification génétique pour ralentir le vieillissement des vaisseaux sanguins
7.2. Évolution de la médecine personnalisée grâce à l’IA
L’IA est utilisée pour évaluer le risque de maladie cardiaque et optimiser la planification du traitement.
- Conseils de santé personnalisés combinant des données génétiques et des informations sur le mode de vie
- Analyse des données ECG basée sur l’IA pour la détection précoce des arythmies et de l’insuffisance cardiaque
- Suivi de la santé en temps réel grâce à des dispositifs portables
8. Surveillance du risque de maladie cardiaque et gestion continue de la santé
Les informations génétiques peuvent être utilisées pour identifier le risque de maladie cardiaque, mais il ne suffit pas de connaître le risque. Un suivi régulier et une gestion continue de la santé peuvent prévenir le développement d’une maladie cardiaque et prolonger l’espérance de vie en bonne santé.
8.1. Contrôles sanitaires de routine et évaluations des risques
Si une personne présente un risque génétique élevé de maladie cardiaque, il est recommandé qu’elle subisse des tests plus approfondis qu’un simple bilan de santé.
- Électrocardiogramme (ECG) : un ECG annuel est recommandé pour la détection précoce des arythmies et des anomalies cardiaques.
- Holter ECG : enregistrement d’électrocardiogrammes sur une période de 24 heures afin de détecter des anomalies dans la vie quotidienne.
- Analyses sanguines (cholestérol LDL, cholestérol HDL, triglycérides, CRP) : évaluation complète du risque, y compris des marqueurs inflammatoires.
- CT scan cardiaque ou IRM : visualise l’état des artères coronaires et vérifie la progression de l’athérosclérose.
- Test ABI (ankle-brachial index) : une méthode simple pour mesurer la progression de la rigidité artérielle.
8.2. Surveillance en temps réel à l’aide de dispositifs portables
Récemment, des dispositifs portables sont apparus, capables de surveiller la fréquence cardiaque et la pression artérielle en temps réel, aidant ainsi les personnes présentant un risque de maladie cardiaque à gérer leur santé.
- Smartwatches (par exemple Apple Watch, Fitbit, Garmin) : mesure simple de la fréquence cardiaque, de la pression artérielle et de l’ECG.
- Bracelets intelligents de mesure de la tension artérielle : appareils capables de mesurer régulièrement la tension artérielle et d’avertir en cas d’anomalie.
- Fonction de surveillance du sommeil : détecte les anomalies (apnées et arythmies) pendant le sommeil et déclenche l’intervention d’un médecin.
L’intégration de dispositifs portables avec des informations génétiques permet une gestion plus personnalisée de la santé.
9. Médecine personnalisée et prévention future des maladies cardiaques
Les progrès de la technologie d’analyse génétique devraient permettre de mettre au point des mesures de prévention des maladies cardiaques encore plus précises à l’avenir.
9.1. Progrès de la médecine personnalisée utilisant l’information génétique
La médecine conventionnelle a été dominée par les « traitements à taille unique », mais la médecine sur mesure basée sur l’information génétique devrait se généraliser à l’avenir.
- Sélection génétique de médicaments antihypertenseurs : certaines variantes génétiques provoquent des effets différents des médicaments, ce qui permet de sélectionner les meilleurs médicaments antihypertenseurs.
- Évaluation du risque et prévention de l’insuffisance cardiaque : l’information génétique est utilisée pour prédire le risque de détérioration du myocarde et initier un traitement à un stade précoce.
- Médicaments antiplaquettaires personnalisés pour la prévention des caillots sanguins : analyse des gènes impliqués dans la coagulation sanguine et prescription de médicaments antiplaquettaires appropriés.
9.2. Thérapie génique utilisant la technologie CRISPR
Les progrès de la technologie d’édition de gènes CRISPR-Cas9 conduisent au développement de thérapies qui réduisent le risque sous-jacent de maladie cardiaque.
- Traitement de l’hypercholestérolémie familiale (FH) : correction des anomalies du gène LDLR et normalisation du cholestérol LDL.
- Prévention de la cardiomyopathie héréditaire : corrige les anomalies des cardiomyocytes, réduisant ainsi le risque d’insuffisance cardiaque et de mort subite.
- Traitement pour les personnes génétiquement prédisposées à l’hypertension : régule les gènes impliqués dans la régulation de la pression artérielle et supprime fondamentalement l’hypertension.
À l’avenir, la thérapie génique devenant plus sûre et plus largement disponible, les options de prévention et de traitement des maladies cardiaques seront considérablement élargies.
10. Prévention des maladies cardiaques à l’échelle de la société et utilisation de l’information génétique
Les maladies cardiaques ne sont pas seulement un problème individuel, elles affectent également les soins de santé de la société dans son ensemble. Les informations génétiques peuvent être utilisées pour promouvoir des mesures préventives plus efficaces.
10.1. Intégration de l’assurance maladie et des tests génétiques
Certains pays ont commencé à intégrer les tests génétiques dans leurs systèmes de santé publique et à les utiliser dans le cadre de la médecine préventive.
- Tests génétiques gratuits ou peu coûteux : identification précoce des personnes à haut risque et amélioration des soins de santé préventifs.
- Intégration des bilans de santé et des données génétiques : combinaison des résultats des bilans de santé et des informations génétiques pour des évaluations plus détaillées de la santé.
- Optimisation des coûts des soins de santé en fonction du risque génétique : le renforcement des mesures préventives réduit les coûts des soins de santé à long terme.
10.2. Applications à la gestion de la santé en entreprise et sur le lieu de travail
En utilisant l’information génétique, les entreprises peuvent également gérer plus efficacement la santé de leurs employés.
- Évaluations régulières des risques sanitaires sur le lieu de travail : les tests génétiques sont utilisés pour surveiller l’état de santé des employés.
- Introduire des programmes de gestion du stress : fournir un soutien approprié aux employés dont la tolérance au stress est génétiquement faible.
- Conseils de santé fondés sur la génétique : conseils en matière de régime alimentaire et d’exercice physique adaptés au risque individuel.
Si ces initiatives se généralisent, elles devraient contribuer à accroître la productivité du travail et à réduire les coûts des soins de santé.
11. Utiliser l’information génétique pour lutter contre les futures maladies cardiaques
L’utilisation de l’information génétique dans la prévention et le traitement des maladies cardiaques va continuer à se développer, conduisant à une médecine plus efficace et personnalisée. Cette section examine en détail les technologies prometteuses et les nouvelles approches.
11.1. Diagnostic très précoce par profilage génétique
Les progrès de la technologie d’analyse génétique permettent de prédire avec précision le risque de maladie cardiaque avant qu’elle ne se développe et de prendre les mesures préventives appropriées.
- Dépistage génétique prénatal et pendant la petite enfance : les variantes génétiques présentant un risque de maladie cardiaque sont identifiées à la naissance et des plans de prévention à vie sont élaborés.
- Combinaison des biomarqueurs sanguins et de l’analyse génétique : intégration de l’information génétique avec les protéines sanguines et les métabolites pour détecter des changements minimes avant l’apparition de la maladie.
- Évaluation des risques individuels basée sur l’IA : l’IA analyse les données génétiques de dizaines de millions de personnes et calcule les scores de risque individuellement.
L’utilisation généralisée de ces technologies aidera à identifier le risque de maladie cardiaque à un stade plus précoce et permettra de modifier le mode de vie et de procéder à des interventions médicales au bon moment.
11.2. Utilisation généralisée de la médecine de précision et des traitements sur mesure
Actuellement, le traitement des maladies cardiaques est basé sur certains protocoles, mais la généralisation de la médecine de précision (Precision Medicine), qui utilise l’information génétique, permettra un traitement plus personnalisé.
- Sélection de médicaments en fonction du génotype : les patients qui sont génétiquement inadaptés à certains médicaments antihypertenseurs ou antiplaquettaires sont identifiés et se voient prescrire les médicaments les plus appropriés.
- Réduire la progression de l’athérosclérose : utiliser des médicaments de nouvelle génération tels que les inhibiteurs de PCSK9 pour les personnes génétiquement prédisposées à l’hypercholestérolémie.
- Programmes de réadaptation personnalisés : une thérapie d’exercice optimale pour les personnes présentant un risque de maladie cardiaque est proposée sur la base d’informations génétiques.
Cela augmente la probabilité d’une plus grande efficacité du traitement tout en minimisant les effets secondaires.
11.3. Réduction des risques fondamentaux grâce à la technologie de l’édition de gènes
Le développement de technologies d’édition de gènes telles que CRISPR-Cas9 laisse entrevoir un avenir dans lequel les mutations génétiques à l’origine des maladies cardiaques pourront être corrigées, empêchant ainsi l’apparition de la maladie elle-même.
- Thérapie génique pour l’hypercholestérolémie familiale (FH) : correction des anomalies du gène LDLR et suppression de la nécessité de gérer le cholestérol tout au long de la vie.
- Thérapie génique pour les arythmies : corriger les mutations du gène SCN5A pour traiter radicalement le syndrome de Brugada et le syndrome d’allongement de l’intervalle QT.
- Thérapie génique pour retarder le vieillissement vasculaire : active les gènes qui inhibent la progression de l’athérosclérose et rajeunit l’âge vasculaire.
Si cette technologie peut être diffusée en toute sécurité, elle pourrait aider les personnes atteintes d’une maladie cardiaque héréditaire à conserver un cœur sain tout au long de leur vie.
12. Mesures prises à l’échelle de la société pour réduire le risque de maladie cardiaque
L’utilisation de l’information génétique pour prévenir les maladies cardiaques est passée de la gestion de la santé au niveau individuel à une initiative visant à améliorer les normes de santé de la société dans son ensemble.
12.1. Introduction des tests génétiques en tant que politique publique
Dans certains pays, les tests génétiques sont intégrés dans les systèmes publics afin d’identifier les personnes présentant un risque élevé de maladie cardiaque et de fournir des soins de santé préventifs.
- Dépistage génétique dans le cadre du bilan de santé national : intervention précoce pour les personnes présentant des gènes à risque spécifiques.
- Programmes de prévention liés à l’assurance maladie : subventions médicales et programmes d’orientation sanitaire pour les personnes à haut risque génétique.
- Des conseils spéciaux sur le mode de vie pour les groupes à haut risque : des experts fournissent des conseils sur l’exercice physique, le régime alimentaire et la gestion du stress.
La diffusion de ces politiques devrait réduire le risque de maladies cardiaques dans l’ensemble de la société et contribuer à réduire les coûts des soins de santé.
12.2. Amélioration de l’éducation à la santé et de la sensibilisation
Avec le développement de la médecine préventive utilisant l’information génétique, il est important d’améliorer les connaissances de la population en matière de santé.
- Apprentissage des gènes et de la santé dans l’enseignement scolaire : apprentissage du concept de risque génétique auprès des jeunes et sensibilisation aux soins de santé.
- Mise en place de programmes de santé par les entreprises et les municipalités : intégration des tests génétiques dans les bilans de santé sur le lieu de travail et mise en place de mesures préventives appropriées.
- 遺伝カウンセリングの普及：検査結果を理解し、適切な行動を取れるよう専門家のサポートを受ける機会を増やす。
Il fournit les connaissances et l’environnement nécessaires non seulement pour passer un test génétique, mais aussi pour interpréter correctement les résultats et prendre les mesures qui s’imposent.
13. L’utilisation de l’information génétique pour une société saine à l’avenir
La poursuite du développement et l’adoption généralisée de la technologie d’analyse génétique amélioreront considérablement la prévention et la gestion des maladies cardiaques et d’autres maladies chroniques.
- Mise en place d’une médecine entièrement personnalisée : des traitements et des modes de vie optimaux sont proposés sur la base de l’information génétique de chaque individu.
- Gestion de la santé grâce à l’IA et au big data : intégration des informations génétiques, des données sur le mode de vie et des facteurs environnementaux pour fournir des stratégies de santé optimales en temps réel.
- Réduction des coûts des soins de santé et allongement de l’espérance de vie : prévention de l’apparition de maladies graves et allongement de l’espérance de vie en bonne santé grâce à la généralisation de la médecine préventive à l’aide de tests génétiques.
Ces progrès conduiront à une société dans laquelle un plus grand nombre de personnes pourront mener une vie saine et durable tout en prévenant l’apparition de maladies.
14. Défis et perspectives pour la prévention des maladies cardiaques à l’aide de l’information génétique
Les progrès de la technologie d’analyse génétique ont permis d’évaluer individuellement le risque de maladie cardiaque et de prendre des mesures préventives. Toutefois, l’application pratique de ces techniques se heurte à des difficultés.
14.1. L’utilisation généralisée et le coût des tests génétiques
Bien que le coût des tests génétiques soit actuellement en baisse, il reste élevé par rapport aux examens de santé généraux. En particulier, l’analyse du génome entier et l’évaluation à l’aide du score de risque polygénique (PRS) sont coûteuses pour l’individu et tout le monde n’a pas les moyens de se les offrir. À l’avenir, des tests moins coûteux et très précis devraient être plus largement disponibles.
14.2. Importance de la protection de la vie privée et des données
Les informations génétiques sont des données hautement personnelles qui, si elles sont mal gérées, peuvent conduire à des violations de la vie privée et à des discriminations. L’utilisation abusive des informations génétiques par les compagnies d’assurance et les employeurs est particulièrement préoccupante et des contrôles juridiques doivent être mis en place.
14.3. Établissement d’un nouveau modèle médical utilisant l’information génétique
À l’avenir, un « modèle médical axé sur la prévention », fondé sur l’information génétique, devrait être mis en place. Au lieu de traiter les maladies une fois qu’elles se sont développées, l’approche générale consistera à identifier les risques à un stade précoce et à prévenir les maladies en adaptant le mode de vie et en fournissant des interventions médicales appropriées.
résumé
L’utilisation de l’information génétique pour évaluer et prévenir le risque de maladie cardiaque a permis de faire de grands progrès dans le développement de la médecine personnalisée. Les tests génétiques permettent d’identifier les risques individuels et, en combinaison avec un régime alimentaire, de l’exercice physique, une gestion du stress et un traitement médicamenteux appropriés, de réduire efficacement le risque de développer la maladie. D’un autre côté, la généralisation de l’utilisation des tests génétiques se heurte à des obstacles, tels que la protection de la confidentialité des données et les questions de coût. À mesure que l’innovation technologique et le développement des systèmes sociaux progressent, on peut s’attendre à ce qu’un plus grand nombre de personnes puissent utiliser l’information génétique et prolonger leur espérance de vie en bonne santé.
