この記事の概要
印度的药品专利法具有引起国际关注的特点。关于印度成为仿制药主要生产国的原因，下文将介绍相关法律以及低成本药品生产的背景。
印度专利法的特点
印度颁布了《1970 年印度专利法》。该法反映了印度采取独特方法发展本国产业的决定。2005 年，印度对该法进行了重大修订，以符合世界贸易组织（WTO）的《与贸易有关的知识产权协议》（TRIPS 协议），但仍保留了印度独有的独特性。 但印度仍保留了自己独有的特色。
主要功能包括
- 从工艺专利到产品专利：以前，只有药品的生产工艺可以申请专利，产品本身不能。不过，根据 2005 年的一项修正案，药品的产品专利现在也得到了承认。
- 严格的新颖性和创造性标准：在印度，为了获得药品专利，产品必须具有 “显著的新颖性 ”和 “工业创造性”。这就使得对现有药品稍加修改（称为常青化）就很难续展专利。
为什么药品可以廉价生产？
- 推广非专利药：严格的专利标准使许多药品失去了专利权，从而促进了非专利药（等同于失去专利权的药品）的生产。非专利药品的研发成本较低，因此价格也较低。
- 制造成本低：由于劳动力成本低和制造设施发达，印度的药品生产成本低于其他国家。这也是有助于保持低药价的另一个因素。
- 政府支持：印度政府积极支持非专利药品行业，促进国内外廉价药品的供应。这改善了发展中国家和贫困人口的用药状况。
摘要
上述因素使印度被称为 “世界药房”，为许多国家提供廉价药品。印度在国际医疗援助方面也发挥着非常重要的作用。
