インドからEUへの薬品輸出ガイド
インドの規制要件 ヨーロッパ連合(EU)の規制要件 ヨーロッパ医薬品庁(EMA) ヨーロッパ医薬品庁(EMA)は、ヨーロッパ連合(EU)の全加盟国に対して薬品の評価と監視...
インドの規制要件 ヨーロッパ連合(EU)の規制要件 ヨーロッパ医薬品庁(EMA) ヨーロッパ医薬品庁(EMA)は、ヨーロッパ連合(EU)の全加盟国に対して薬品の評価と監視...
FDAライセンスの取得プロセス ライセンスの維持 まとめ インドでのFDAライセンス取得と維持は、複雑で時間がかかるプロセスであり、しばしば専門知識を要するため、専門の規...
薬価格の構成 “見えない税金” の解釈 結論 先発品の価格が高い主な理由は、研究開発費などの回収が必要だからです。直接的な「見えない税金」が価格に...
先発品とジェネリック品 国内製と輸入品 結論 「先発品が良い」とか「国内製が良い」というのは、一般的な信頼性や品質への期待を反映していますが、ジェネリック品も国内外の規制...
1. 有効成分の同一性 ジェネリック薬と先発品は、同じ有効成分(例えば、シルデナフィルやタダラフィルなど)を含んでおり、基本的には同じ効能・効果が期待されます。有効成分の...
EDと人口増加の関係 その他の考慮事項 結論 EDがこの世からなくなったとしても、人口に与える直接的な影響は限定的であり、社会全体の出生率に対する顕著な変化を引き起こす可...
性格とEDの関係 研究と観察 結論 「過激な」性格がEDのリスクを直接的に増減させるという証拠は限定的ですが、性格が生活習慣に及ぼす影響を通じて、間接的にEDに影響を与え...
プラセボ効果の原理 EDにおけるプラセボ効果の研究 結論 プラセボは一部のED患者に対して一時的な効果を示すことがありますが、根本的な生理的問題に対処するわけではないため...