印度向欧盟出口药品指南。
印度的监管要求。 欧盟监管要求。 欧洲药品管理局 (EMA) 欧洲药品管理局 (EMA) 负责评估和监控欧盟 (EU) 所有成员国的医药产品。欧洲经济区包括欧盟成员国以及...
その他その他
その他
その他印度 FDA 许可证。
获得 FDA 许可证的程序。 许可证的维护 摘要 在印度获得和维护食品药物管理局的许可证是一个复杂而耗时的过程，通常需要专业的知识，建议寻求专业监管顾问的协助。当地的法律...
その他品牌药品是否有隐形税？
药品价格的构成 对 “隐形税 “的解释。 結論 原研药价格高昂的主要原因是需要收回研发成本和其他费用。虽然价格中不包含直接的 “隐形税...
その他国内原装产品并不优越。
原装产品和非专利产品 国内和进口产品 結論 虽然 “品牌药更好 “和 “国产药更好 “反映了人们对药品可靠性和质量的普遍期...
その他什么是安慰剂效应？
什么是安慰剂效应？ 安慰剂效应是指即使使用不含有效成分的 “安慰剂”，也能观察到病情有所好转的现象。 产生这种效应的原因通常是患者期望自己正在接受治疗。 玛卡研究 需要考...
その他将他达拉非分成两半。
破解他达拉非的注意事项。 药片类型 他达拉非可能含有薄膜衣片。这种药片可能会改变将药片分成两半的效果，因为包衣可能会控制药物的吸收。 药品包装或说明书上通常会注明是否有包...
その他IFPMA 的建议
假药威胁日益严重。 根据药品安全研究所（PSI）的数据，自 2020 年以来，药品犯罪案件增加了 38%。所有类型的药品都可能被假冒，包括品牌药、非专利药、处方药和非处方...
その他为什么印度生产这么多仿制药？
印度专利法的特点 印度颁布了《1970 年印度专利法》。该法反映了印度采取独特方法发展本国产业的决定。2005 年，印度对该法进行了重大修订，以符合世界贸易组织（WTO）...
